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【讨论】STAGO Compact与SYSMEX CA1500检测D-二聚体的差别
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最近收到一封science journal of public health编辑部的邮件，说要收录我发表的一篇综述，不知道是真是假。我该怎么鉴别？
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本人在做梅毒某基因的蛋白表达，设置了阴性对照和阳性标本一同跑sdspage电泳，阴性不加诱导剂，阳性加入1mm lptg 作为诱导剂，碎菌后取阴性对照的上清液和沉淀，阳性上清液和沉淀上胶跑电泳，共四条带，加上marker共五条，发现与阳性目的蛋白条带相同位置处，阴性对照沉淀条带也有一样大小的蛋白，请问这是什么原因？理论上不加诱导剂的话不是不会表达蛋白吗？
