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【讨论】STAGO Compact与SYSMEX CA1500检测D-二聚体的差别
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本人在做梅毒某基因的蛋白表达,设置了阴性对照和阳性标本一同跑sdspage电泳,阴性不加诱导剂,阳性加入1mm lptg 作为诱导剂,碎菌后取阴性对照的上清液和沉淀,阳性上清液和沉淀上胶跑电泳,共四条带,加上marker共五条,发现与阳性目的蛋白条带相同位置处,阴性对照沉淀条带也有一样大小的蛋白,请问这是什么原因?理论上不加诱导剂的话不是不会表达蛋白吗?
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