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  • yunrang
    yunrang  回复了帖子 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 4天前
    “(二)生产许可办理。受托生产企业不具备相应生产资质的,可提交注册人的医疗器械注册证申请生产许可或者申请生产许可变更,跨区域试点的向受托生产企业所在地省级药品监管部门提交。”这里提到跨区委托生产,在广东企业可以委托江苏的企业生产吗? 现在有专门的文件指导该怎么监管码?
  • yunrang
    yunrang  发布了新帖 新人求助升级 12天前

    新人求助升级

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