选择模板

更多 最新动态

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 又是撸串季,你可能吃的是假肉! 16天前

    夏天到了,又到了喝酒撸串的季节,约上三五好友坐在路边摊,撸着羊肉串,喝着冰镇啤酒,别提多爽了。但是有些不法摊贩为了盈利,不惜使用各种添加剂和其他动物的肉来假冒羊肉欺骗消费者。现在很多摊贩为了省事直接到食品批发市场买串好的羊肉串。近日邢台电视台的记者到当地的一家烧烤批发店暗访,记者假装自助餐饮老板,在店内询问展示冰柜里放的羊肉串,销售人员回答羊肉串1.25元一串,记者接着问还有别的羊肉串吗?销售人员把记者叫到店铺的冷库旁,从冷库里拿出另外一种高仿羊肉串,销售人员说这种肉串7块钱20串,记者问这种为啥这么便宜,店员说这个是鸭肉做的,摸了羊油的,记者说烤了看不出来是吧,销售人员回答吃都吃不出来。从外表看确实很难分辨和真的羊肉串有什么区别。记者还发现不仅是羊肉串,羊腰子都有高仿的,把猪腰子外面裹一层

  • wyd510
    wyd510  回复了帖子 恒温核酸检测技术新突破——SM@RT 33天前
    我是一直利用英国RPA试剂进行核酸等温扩增技术进行研究的,所有的引物探针筛选也是基于RPA进行筛选,采用的是荧光法检测。你提到的引物探针是影响扩增效率和灵敏度的一大关键因素,这一点我们也非常认同。好的引物探针,三种技术产品扩增效率均较好,不好的引物探针扩增效率均不是很好。另外,检测方法、仪器灵敏度、判断阳性算法和标准,以及实验操作等对扩增效率和灵敏度都有一定关系.我在国内搜寻类似产品进行比较. 利用多对引物探针进行试验比较,尽管引物探针本身对灵敏度特异性等至关重要, 但就扩增能力看多对引物组合均基本符合以下规律:SM@RT>RPA>RAA,(判断依据为出峰时间和起峰高度).尤其对于低拷贝模板更为明显,后续会有文章发表。至于本文,我是想把我新发现的国内好产品宣传出去,让更多的同行们
  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 69人医院感染丙肝痛心疾首,快速筛查迫在眉睫 46天前

    您没有权限阅读该帖子

  • wyd510
    wyd510  回复了帖子 恒温核酸检测技术新突破——SM@RT 47天前
    你可以问下他们公司http://dxys.com/zb4ZcS,好像有试用装的。
  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 如何预防细胞培养的过程中感染支原体 123天前

    如何预防细胞培养的过程中感染支原体? 细胞培养是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。目前被广泛用于教学、实验室和临床实验。 细胞培养过程中的支原体的污染源: 细胞培养过程中的污染控制是细胞培养成功的关键。引起培养细胞污染的微生物有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑胶虫污染、真菌污染、原虫污染等其中支原体是常见的污染物。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物,大小介于细菌和病毒之间,可透过一般滤膜,因此在细胞培养过程中,细胞极易受到支原体感染染。正在使用的细胞体系中支原体污染发生率相对来说是比较高的,支原体感染发生后培养液清澈不浑

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 细胞实验重复性差?先看看有没有支原体污染 124天前

    当实验结果与预期不一致或无法重复时,先自查——查一下自己的研究样本,特别是细胞培养是否做到位了,其中有“一点”需特别注意,因显微镜下很难观察到它,没有视觉,就没有感知,所以它很容易被忽略。这“一点”就是:支原体污染!全世界范围内,不同实验室的科研人员在培养细胞时,发生支原体污染的概率是10%-85%不等。支原体是最小的原核生物,大约0.2-0.3um, 可以透过滤膜(0.22-0.45 um),因此被污染细胞常常肉眼观察不到。有的实验室被支原体污染后,如果不进行有效彻底的支原体清除,该实验的细胞培养很难进行下去,细胞传代3代以后状态就急剧下滑,无法进行正常实验,有的实验室甚至只能指望换细胞间。大量文献报道细胞支原体污染后,会影响DNA 、RNA 和蛋白的表达,进而会产生以下几个方面的影响:1

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 实验室细胞培养支原体污染怎么办 136天前

    概述:在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。细胞培养中常遇见的有细菌污染、真菌污染、支原体污染、病毒污染等。说起支原体污染,估计细胞培养的同学就开始犯愁了,细胞培养的老手都知道,支原体污染非常不易察觉。有的实验室被支原体污染后,如果不进行有效彻底的支原体清除,该实验的细胞培养很难进行下去,细胞传代3代以后状态就急剧下滑,无法进行正常实验,有的实验室甚至只能指望换细胞间。那么怎样才能有效检测并清除支原体污染呢? 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。细胞培养工作中,主要从以下几个方面

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 Nature:大量的细胞研究被支原体污染摧毁 149天前

    支原体污染是细胞培养中普遍存在的一种臭名昭著的污染源。支原体的存在会剥夺细胞的营养物质,改变某些基因的表达水平,从而对细胞生物学的研究产生深远的影响。支原体是最小的可体外生长的微生物,直径约为0.3~0.8um,它们可以通过滤菌器而无法被过滤除去。又因为其缺乏细胞壁,所以常规的抗生素并不能对它们起到抵抗作用。由于支原体本身的特性,不易被清除,而导致实验研究中资金和人力的极大损失。Mycoplasma (orange) can surround and infect cells and invalidate results of gene-expression studies

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 如何解决细胞培养中的支原体污染 153天前

    一说起支原体,估计细胞培养的人员就开始手心冒汗了。细胞培养中的急性污染往往容易察觉,而支原体则像慢性毒药一般,杀细胞于无形中。除了非常有经验的老手,很多实验人员都察觉不到支原体的污染。据统计,超过25%的细胞系中感染了支原体,而研究者大多并不知晓。早期,血清可能是主要的污染源;之后,通过实验室的仪器、培养基或其他试剂渐渐蔓延开来,细胞无不中招。怎样才能根除讨厌的支原体污染呢? 支原体生长缓慢,通常不破坏宿主细胞。然而,它们能以许多不同方式改变细胞的新陈代谢。细胞除了长得不好之外,几乎所有的实验表现如蛋白表达也都会受到影响。传统的抗生素对支原体并不奏效,因为它们大多破坏细胞壁的完整性,而支原体恰恰没有细胞壁。这也就是支原体感染率高的主要原因。曾有一位细胞培养专家戏称:“我可是支原体方

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 三种快速支原体检测试剂盒检测原理与优缺点比较 178天前

    在细胞培养,特别是传代细胞培养中,支原体污染率达到15-35%。支原体的侵染会引起细胞功能和基因表达的严重改变,并造成持续危害。由于支原体污染会严重影响实验结果的可靠性、重复性和一致性,对支原体的常规检测非常重要。 传统的支原体检测方法很耗费时间,通常需要一天至数周,而且操作比较繁琐,准确度不高。 中国药典给定的支原体标准检测方法有两种:培养法和DNA染色法。培养法方法简单,假阳性率低,但样品需要量高,耗时20天左右,时间漫长。DNA染色法结果直观,假阳性率低,但需要荧光显微设备,实验操作复杂。 能否找到一种省时、省力且准确性高的方法检测支原体污染呢? 目前,市场上具有多款支原体快速检测试剂盒,我们选取了其中3种品牌的快速支原体检测试剂盒,就其检测原理

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 和大家一起讨论下细胞培养中的支原体污染,不对之处还请指证 185天前

    支原体是目前已知一类能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。自然界分布广泛,种类多,有230余种,分为两个属:一为支原体属(Mycoplasma),有几十个种;另一为脲原体属(Ureaplasma),仅有一种。与人类感染有关的主要是肺炎支原体和解脲脲原体。支原体无细胞壁,多呈不规则球状、长丝状,可分枝,营寄生共生或腐生。一般侵害对象为动植物,可造成多种疾病。   细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。国内外研究表明,95%以上是以下四种支原体:口腔支原体(M.orale)、精氨酸支原体(M.arginini)、猪鼻支原体(M.hyorhinis)和菜氏无胆甾原体(A.laidlawii),为牛源性。国外调查证明,大约有二十多种支原体能污染细胞,

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 细胞培养最易被支原体污染 185天前

    细胞培养是一种体外增殖细胞的常规实验技术,目前被广泛用于教学、实验室和临床实验。污染控制是细胞培养能否成功的关键所在。引起培养细胞污染的微生物有细菌、霉菌、黑胶虫、支原体等,其中支原体是常见的污染物。    支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物,直径约0.13~0.18 μm,大小介于细菌和病毒之间,可透过一般滤膜(0.22 μm),因此在细胞培养过程中,细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示,世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ~60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系,支原体污染率高达60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊,但 pH 值变化明显,培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期,显微镜

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 细胞培养中支原体污染的检测方法 187天前

    由于细胞支原体污染的隐蔽性及对细胞的严重影响,细胞的支原体污染已经成为了一个比较棘手的世界性难题。实验室新引进的细胞,应该比较采取一定的方法检疫确定没有支原体污染才能使用。为了提高动物细胞培养生物制品的质量和安全性,中华人民共和国药典规定主细胞库、工作细胞库、病毒种子批、对照细胞以及临床治疗用细胞应进行支原体检测。美国食品药品监督管理局(FDA)强烈建议,应该用合适的方法检测细胞的支原体污染状况。欧洲药典European Pharmacopoeia(EP,7 the dition,Section2.6.7.)规定对细胞治疗产品需要进行严格的支原体检测。提高对支原体污染的警惕,坚持定期做支原体的检测,努力杜绝污染。所以寻找一种快速简单灵敏的方法进行细胞支原体常规检测就显得尤为重要。2017年先

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 污染细胞的支原体从哪里来 192天前

           在培养细胞时,人们常常关注细菌和真菌的污染,认为它们是细胞培养的主要干扰因素。但其实,更严重的是支原体 的感染,它的发生率非常高,而且不易被发现。本文为您分析污染细胞的支原体从哪里来。       不仅普通光镜下无法发现支原体,而且培养基也不容易变色。但支原体对细胞的各种干扰却是不容忽视的。它不仅导致细胞状态不佳,生长速度慢,而且会使细胞内DNA、RNA及蛋白表达发生改变,严重影响实验结果。因此,在预防和治疗支原体污染之前,有必要去了解细胞被支原体污染的可能途径。  支原体可以通过顶部的细胞器特异性和宿主细胞结合。这些顶部的细胞器含有高浓度的粘附蛋白,可粘附到真核细胞并穿入到细胞内部。支原体缺乏细胞

  • wyd510
    wyd510  回复了帖子 细胞培养的惨痛经验教训大交流 205天前
    我们也是用臭氧熏蒸,另外也可以用甲醛加高锰酸钾熏蒸,网上百度文库上有。
  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 细胞培养中的支原体污染 206天前

    细胞培养技术在生物制药、疫苗生产和临床细胞治疗等领域都是必不可少的核心环节之一。然而在培养过程中面临一个严重问题是细胞经常会被污染,污染来源包括支原体、细菌和真菌等类型,其中支原体是最主要的污染源。支原体污染后又可通过血清,实验人员和已污染的细胞培养物等途径进行扩散,引发细胞样品的更大面积污染。据统计世界范围内大约有15%-35%的细胞培养物遭受了支原体污染。支原体作为目前发现的生物界最小无细胞壁的原核细胞,大小介于细菌和病毒之间,直径约为0.2-0.3um,可以通过常用的除菌滤膜(0.22-0.45um),导致细胞培养中很难避免支原体的污染。支原体细胞膜分为三层,内外层为蛋白质,中间为脂质,含有胆固醇较多,使支原体膜更具柔顺性,这个特性使得支原体对脱水、渗透压、压力等物理因素抵抗力大大增强

  • wyd510
    wyd510  回复了帖子 细胞污染防治的一些建议 208天前
    细胞培养中支原体检测是一定要做的,先达基因支原体检测试剂盒只需一步20min完成支原体污染检测。
  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 怎样应对细胞培养过程中的支原体污染 208天前

    Mycoplasma国内主要有三种译名,医学文献译为“支原体”(分枝原体,枝原体,类菌质体),动物医学文献译为“霉形体”或“支原体”,台湾、香港则译为微浆菌。支原体是目前已知一类能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。自然界分布广泛,种类多,有80余种,分为两个属:一为支原体属(Mycoplasma),有几十个种;另一为脲原体属(Ureaplasma),仅有一种。与人类感染有关的主要是肺炎支原体和解脲脲原体。支原体无细胞壁,多呈不规则球状、长丝状,可分枝,营寄生共生或腐生。一般侵害对象为动植物,可造成多种疾病。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。国内外研究表明,95%以上是以下四种支原体:口腔支原体(M.orale)、精氨酸支原体(M.arginini)、猪鼻支

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 细胞培养的惨痛经验教训大交流 211天前

    每天孝敬细胞比孝敬爹妈还用心,培养细胞时有哪些惨痛经验教训可以分享呢?    1. 严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干。       2. 不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套。       3. 有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原体检测,推荐先达基因支原体快速检测试剂盒。       4. 水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换 (灭菌水加进去)。       5. 晚上离开的时候最好给细胞房照紫外,超净台是用完就开。       6. 最好的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。   &n

  • wyd510
    wyd510  发布了新帖 细胞培养的惨痛经验教训大交流 212天前

    每天孝敬细胞比孝敬爹妈还用心,培养细胞时有哪些惨痛经验教训可以分享呢?    1. 严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干。       2. 不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套。       3. 有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原体检测,推荐先达基因支原体快速检测试剂盒。       4. 水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换 (灭菌水加进去)。       5. 晚上离开的时候最好给细胞房照紫外,超净台是用完就开。       6. 最好的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。   &n

关于我们|联系我们|版权声明|资格证书|丁香志|加盟丁香园|友情链接 丁香园旗下网站: 丁香园|丁香通| 人才|会议|药学|博客