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szy350121 回复了帖子 [普通PCR]水的阴性对照出现条带 2100天前
引物B的扩增效率高，操作中形成的气溶胶造成的污染
szy350121 的帖子被加了1分 2133天前
回复：人脐静脉内皮细胞用什么培养基啊？？
szy350121 的帖子被加了1分 2177天前
回复：【求助】如何清洗匀浆设备
szy350121 回复了帖子最大的病毒有多大？ 2181天前
今年我们要说的是：西伯利亚阔口罐病毒（Pithovirus sibericum），病毒直径超过0.5微米，拥有大约500组基因，是人类已知的第三种超大型病毒。于2014年3月4日，一个法国病毒学家团队宣布在俄罗斯西伯利亚地区的冻土层中发现。
szy350121 回复了帖子如何清洗匀浆设备 2181天前
可采用可以换不同头的组织研磨器，就跟电钻一样；我们这边有用到QIAGEN公司的TissueRuptor 很好用，塑料钻头可以更换，避免污染，而且成本不高
szy350121 加入了调查派 2558天前
szy350121 回复了帖子胶回收的问题 2746天前
具体要看你的电泳图片，回收过程一般是不会出现完全降解，不然限制性内切酶就没有必要开发了。
szy350121 回复了帖子质粒PCR 2746天前
菌液的非特异性扩增
szy350121 回复了帖子 DAB显色 2917天前
肯定是可以，至于抗体使用浓度要自己摸索，这也是厂家没有做的
szy350121 回复了帖子 TRIzol提取RNA抽提后的分层问题 3008天前
剧烈震荡对RNA的完整性有影响吗？
szy350121 回复了帖子关于RNA 颜色 3008天前
我在提取培养细胞RNA时，上层的水相不是像某些protocol 说的是无色滴，我提取时出现了略带淡红色的水相，其中trizol为invitrogen公司滴。这应该怎么避免？如果用来后续的RT-PCR ，有影响没？样品比较稀少且宝贵，有何好的建议？
szy350121 回复了帖子提取RNA需要在冰上操作吗? 3008天前
请问： trizhol 提取时发现上层的水相不是无色滴，略有点淡红色。是怎么回事？
szy350121 回复了帖子 western条带位置不对 3131天前
非特异性条带很可能是样品没有处理好，在SDS_PAGE时没有跑出来还在浓缩胶与分理胶之间
szy350121 回复了帖子天冷了，胶不凝了？？？？ 3213天前
最有可能是 AP 出现问题。
szy350121 发布了新帖限制性核酸内切酶的蛋白含量？ 3219天前
我们常用的限制性核酸内切酶（takara EcoRV为例 15unit/uL）它里面的蛋白含量到底是多少了？ SDS-PG可以检测出没？
szy350121 回复了帖子核酸电泳如何分开两条相差不大的条带？ 3220天前
1. 可以用低电压，长时间，高浓度的DNA胶，进行电泳。应该可以区分开（200bp的差别），使用相对长的电泳胶。在电泳最后，可能会出现条带不清晰的情况，可以在电泳槽的正极端添加EB，这样条带又会变得清晰了（EB电泳的方向跟DNA相反）。2. 实在区分不开的话，可以使用酶切法。...
szy350121 回复了帖子徐文医生伤情 3221天前
这个有点假吧？我想她的那句话应该是“我还能做手术吗”吧？另一个帖子里，“她见到喉科住院总的第一句话是要妥善安排患者出院”。就是论事，心理疏导绝对是必要的。拒绝心理疏导本身就是一种不对的心理状况。同意二楼！
szy350121 回复了帖子请教凝胶中蛋白质转移方法 3231天前
大面讲是没有区别的，只是转移的目的不同而已。电转移常用来将目的蛋白从PG胶转移到runningbuffer中；蛋白印迹是将蛋白从PG胶转移到膜上的过程。
szy350121 回复了帖子用Trizol提蛋白注意什么 3231天前
可以尝试使用冷丙酮沉淀试试！
szy350121 回复了帖子【求助】近两次做western 上胶跑得很慢！！ 3232天前
还有一个可能电泳槽和盖子之间接触不好，导致电流不对

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