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【求助】柱上复性产物析出问题

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【推荐】实验室要买PCR仪

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  • ntmxn
    ntmxn  发布了新帖 关于药物在动物体内的示踪实验 790天前

    本人现在想做一个药物在肿瘤模型小鼠中示踪的实验。目的是追踪该靶向药物能否在模型中concentrate到肿瘤部位。请问哪位大牛能给一些实验方法的protocol或者推荐一些可供参考的文章。比如用什么方法标记药物,在注射后多久开始image等。ps:药物为抗体类药物。非常感谢了。

  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 求助,为什么PD-L1的用量要比PD-1大得多来着? 1189天前
    具体的成本计算不太清楚,可以肯定的是,规模扩大,相对单只的成本是大幅度降低的。所以,就算是我们用和国外同样的材料,培养基,补料,纯化手段,但是国外以5000L的scale来做,和我们用300~1000L的scale来做,成本差距巨大。
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 求助,为什么PD-L1的用量要比PD-1大得多来着? 1189天前
    您好,对于临床研究我不是很懂,有一些基础的问题想咨询:在一期临床摸索计量的时候,药效也是评估标准吗?如果同时评估药效和剂量,好像相当的复杂啊。
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 求助,为什么PD-L1的用量要比PD-1大得多来着? 1195天前
    目前PD1抗体单用药在不同的肿瘤中有效率都20%左右,但是3级/4级药物相关的不良反应发生率较高,并观察到药物相关肺毒性引起死亡的病例。而Roche的atezolizumab和AZ的durvalumab,虽然效果没有比PD1抗体好很多(应该是相似的),但是安全性更好,未观察到严重肺毒性。所以我觉得,这可能就是在已有2个PD1抗体上市的情况下,PDL1抗体依然被看好的原因。 
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 转帖“114个在研双特异性抗体药物统计” 1196天前
    那也不一定哦,Amgen的BiTE的确疗效不错的,我觉得现在双特异性抗体的问题在于,除了CD3以外,还能做什么?几乎世界上所有的大制药企业都在做双抗,他们有着世界顶尖的科学家顾问团队,投入了巨大的资金,我不认为只是想圈点钱。
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 求助,为什么PD-L1的用量要比PD-1大得多来着? 1196天前
    免疫系统相当复杂,抗体的剂量是通过一期临床试验决定的,我的观点是,无论给药量高或者低,都是通过试验结果分析得来的,我们无法通过机理来推测,有的时候也很难基于已有的知识来解释。比如BMS的urelumab,早期试验由于毒性太大已经fail掉的项目,现在将剂量减低了10倍之后效果相当好,科学家对于CD137这个靶点的理解越深,对给药剂量的解释才会越来越合理。再说PDL1,根据已有的知识,它和PD1应该是非常相似的,但是试验结果表明其安全性比抗PD1要高很多,PDL1的ligand现在已知的是PD1和CD80,也许是因为PDL1更特异,block它之后引起的效果更单一,所以药物剂量可以提高;而PD1已知的ligand是PDL1和PDL2,有可能它有其他很重要的但我们还不知道的ligand,如果bl
  • ntmxn
    ntmxn  的帖子被加了1分 1197天前

    回复:求助,为什么PD-L1的用量要比PD-1大得多来着?

    hisana 原因有:1、PD-L1大量表达。PD-L1配体不仅表达在肿瘤细胞上,也大量表达在正常细胞上,如胰腺心肺肝等,是正常细胞不被T 细胞杀伤的机制之一。那么几乎全身表达PD-L1,那么需要阻断的抗体剂量有多大?2、抗体亲和力问题。不同抗体亲和力不同,抗体与抗原(PD-L1...
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 PD1单抗如何抗肿瘤 1201天前
    有一些抗体结合抗原之后只是Block了抗原和配体的结合,抑制原有的信号,像PD1/PDL1抗体,这种是antagonist,这种抗体MOA比较清楚,研发难度相对低一些。其实现在针对很多靶点,研究人员会刻意的寻找激活性抗体,比如TNFRSF一类的(OX40,GITR,41BB等等),这种是agonist,用以激活免疫系统。antagonist和agoinst的区别其实和靶点无关,只和你的抗体分子有关,对于同一个靶点,有的抗体会是antagonist,而有的抗体是agoinst,在于你研发该药物的目的和MOA。
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 求助,为什么PD-L1的用量要比PD-1大得多来着? 1202天前
    Roche的Ate到底为什么这么高我也不清楚,能知道的是该药的安全性很高,这和PDL1这个靶点有关。但是你说的这几项我不完全同意。第一点PDL1的表达和抗体计剂量没有关系,PDL1是在IFN的诱导下表达的,主要在T细胞,DC细胞和肿瘤细胞表面;第二点,Ate的亲和力是很高的,这个不可能是剂量大的原因;第三点原因和第一点一样;第四点是有可能的,但不清楚。
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 国内企业正式申报PD-1单抗临床批件 1531天前
    现在报上去的应该只有恒瑞和beigene吧,恒瑞这个这次算是卖掉了海外权利了
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 国内企业正式申报PD-1单抗临床批件 1577天前
    现在国内至少有60家在做PD-1~~~Best in class才是关键。
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 苏州找做单抗的 1777天前
    楼上好多熟人~~~圈子真是小啊
  • ntmxn
    ntmxn  : 关于细胞培养上清加磷酸盐缓冲体系 http://dxy.me/7VBruq 本人刚接触真核表达着一块,现在表达了一种蛋白在细胞培养上清中,想通过Flag标签纯化。收集了上清上M2 affinity Gel 之前,是否需要向上清中加入磷酸盐缓冲体系?如果需要的话,该怎么加呢,是加1...
  • ntmxn
  • ntmxn
    ntmxn  : 关于Rela -Time 中内参的问题 http://dxy.me/jMBnYv 小弟想做一个药物对目的RNA半衰期的影响,用DRB和药物同时作用于细胞,在不同的时间点收细胞提RNA,然后用1ug RNA做RT,再做real time。 问题出现了,光看目的RNA的Ct值是有变化...
  • ntmxn
    ntmxn  回复了帖子 Real-time PCR原理和应用及常见问题分析(.pdf) 2976天前
    好东西,谢谢

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