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mylab_ljl 回复了帖子新编全医药学大词典2008绿色增强版免丁当下载 2490天前
全部下载完，再解压
mylab_ljl 回复了帖子新编全医药学大词典2008绿色增强版免丁当下载 2492天前
可以啊，我的系统就是win7的
mylab_ljl 回复了帖子常用实验动物品系介绍——eeflying 2502天前
收藏，支持！
mylab_ljl 回复了帖子引物设计其实很简单，敢于尝试就会成功 2503天前
谢了，呵呵
mylab_ljl 的帖子被加了1分 2506天前
医学论文中统计分析错误辨析与释疑免丁当下载
mylab_ljl 回复了帖子我的RNA电泳怎么成这样了? 2508天前
不能这样说。电泳图的好看与否受很多因素影响的，我说的那个只是一个参考，你还要根据自己的具体情况去思考分析。而且EB加多了背景大，会影响电泳图的解读，最好还是减少上样量。
mylab_ljl 回复了帖子我的RNA电泳怎么成这样了? 2508天前
因为EB与RNA的移动相反，所以跑在最前面的小片段RNA最先与EB结合，如果样品过量或者EB不足，都会使后续大片段的RNA与EB结合不足，也会导致荧光大大减弱。所以我建议他减少上样量看看是不是这个原因。从图中可以看到样品的泳道明显比周围的暗，这提示EB相对是不足的。
mylab_ljl 回复了帖子求软件两款genetool和医药大辞典 2508天前
我这有医药大辞典2008绿色版的，词库很丰富，免丁当，你拿去用吧，http://dxy.me/b2Mviy
mylab_ljl 回复了帖子 RNA稳定性实验结果处理急急急！！！ 2508天前
楼上活宝，哈哈
mylab_ljl 回复了帖子我的RNA电泳怎么成这样了? 2508天前
最下面的条带是小片段的rRNA，亮度很高，而且宽度超大大过了加样孔，这提示上样量过大，最好降低上样量再跑一次。你可以做个梯度，将样品取出一部分，用DEPC水稀释到一定比例，然后点1ul、2ul、4ul、8ul做个梯度跑电泳看看
mylab_ljl 回复了帖子贝类RNA提取请教 2509天前
贝类的18S可能要比28s亮，建议你增大上样量或跑甲醛变性胶电泳看看
mylab_ljl 回复了帖子求指导（附上电泳图片一张），很无奈 2509天前
质粒有三种形态，线性、开环和闭环。一般应该有三条带。你的有两条带应该跟试剂盒有关。
mylab_ljl 回复了帖子关于引物设计的小问题 2509天前
这个还得你试一下才好，软件只是给一个理论上的参考，有时候评分低的实验结果却很好，所以引物好坏与否还是以后续的实验结果为参考。引物设计环节还是大胆设计，细心总结，慢慢就可以脱离软件自己亲手设计了。
mylab_ljl 发布了新帖医学论文中统计分析错误辨析与释疑免丁当下载 2509天前
很有参考价值
mylab_ljl 回复了帖子医学论文中统计分析错误辨析与释疑，共24专题，免叮当（胡良平教授等2004年发表在中华医学杂志的系列文章） 2509天前
好东西，支持！！！
mylab_ljl 回复了帖子最新spss必备教程PASW 18.0 手册(免费) 2509天前
楼主好人，此贴不得不顶！
mylab_ljl 回复了帖子 NCBI 使用大全及引物设计 2510天前
楼主辛苦，不得不顶啊
mylab_ljl 回复了帖子我的RNA电泳怎么成这样了? 2510天前
减少一半或更少上样量试试
mylab_ljl 回复了帖子 primer6.0破解版（免丁当）下载（含java安装程序） 2510天前
六楼的安装步骤你估计没仔细看。安装Primer6.0的时候把它安装到D：盘，然后就又要那个文件夹了
mylab_ljl 回复了帖子 primer6.0破解版（免丁当）下载（含java安装程序） 2511天前
单击电脑的“开始”——运行，将D:\Program Files\Primer Premier 6.0\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMPP\DM600粘贴上去，回车，就打开那个文件夹了

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