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[求救]--RNase A的配制及说明书

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【求助】小鼠前列腺具体的解剖位置?

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  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 求助,16号染色体异常 545天前
    数值高低一般意义不大,不像血清学筛查有临界风险,无创一般只说假阳性、假阴性,与片段重复大小也没有任何关系。无创属于高精准的筛查,若提示或怀疑有问题,应做羊穿确认,你的情况可做常规染色体产前诊断,另附加芯片或低深度测序,没有别的好办法。羊穿没有你想的那么可怕,一般做完的孕妇当天坐车就可回家了。
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 有关做好染色体G显带之关键步骤-吹片 545天前
    我们是烤箱,大约在70度左右,滴片后,不用嘴吹,直接放到烤箱里面,所有片子滴完后直接把烤箱关掉,余温烤过夜可分带。滴片高度啥的不重要,过火有时候不稳定,主要在人的经验,有时候要摸索适合自己的制片条件。
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 医药大辞典不能在360网页取词,请高手帮忙 545天前
    牛人!解决我困扰多时的问题!!!
  • moulonger
    moulonger  加入了调查派 1605天前
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 唐筛hcg偏高,我该怎么选择 1948天前
    楼主的迫切心情能理解,但你要清楚所有的检查都不是万能的,都是有针对性的,报告的时候都是针对某些特异性的疾病来报告的,比如羊水穿刺:未发现21三体。就是做完羊水了也不能保证孩子一定就没问题,有很多问题我们现在还是无能为力的,只要把能做的做了就好了,现在的无创针对21三体还是比较准,...
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 有关做好染色体G显带之关键步骤-吹片 1948天前
    分散不好应该不是固定液的问题,如果说是带型不好可以考虑这方面的问题,个人认为还是吹片这一步,很关键,你可以换个人试一试。至于你说的成絮状,遇到的很少,如果每一个样本都这样那真是有问题了,个别的比如说新生儿的会有絮状物是有可能的。
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 唐筛hcg偏高,我该怎么选择 1962天前
    首先,楼主没有做羊水穿刺的适应证,不能做羊穿,行业标准里有明确规定,如果你在正规医院,懂得大夫都知道。 其次,风险值的得出是根据你所有的信息综合分析得出的,不能仅凭你HCG的MOM值来确定,虽然确实是比较接近高值,但没有达到高风险,也没有进入临界高风险(我们科室是把1/250-1...
  • moulonger
    moulonger  : 有关做好染色体G显带之关键步骤-吹片 http://dxy.me/v2eIjy 一些自己的经验,供大家参考,希望有所帮助。 前段时间由于在染色体制备的实验过程中出了些问题,在相关版块内搜索了有关G显带的话题,发现好多人出了类似我出现的问题(带型显的不好,带不结实,带整体发虚,偶尔...
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 遗传性疾病筛查中不同患者出现相同的同义突变有没有意义 1992天前
    也就是说突变是发生在外显子和内含子的接头序列中,或者是调控基因表达的序列中,这样明白了。
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 关于近亲结婚 1996天前
    两个家系,不是一个家系里的,应该没事的。近亲结婚主要是担心隐性遗传病的发生。最好去医院咨询遗产方面的专家。
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 37 xxy克氏综合征求国内治疗较好医院及医生 1996天前
    XXY能有精子么,我虽然刚工作有两年,可是碰到的这种病人不少,都是无精子症的,疑问?没有精子肯定不能要孩子的。
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 科学家完成单个卵细胞的高精度全基因组测序 1996天前
    个人观点:应该不能检测这两个方面吧,除非是经过细胞培养,平衡易位这种结构异常肯定不能检测到。低比例嵌合体是说比如生殖细胞嵌合这种情况么? 上述技术对于一些单基因病的检测还是非常有效的,联合全基因组芯片技术的话发挥的作用应该更大,那样就可以筛选卵子了吧?!
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 遗传性疾病筛查中不同患者出现相同的同义突变有没有意义 1996天前
    同义突变会影响到蛋白的功能么?不能吧,编码的氨基酸不改变的话怎么会改变蛋白的功能呢?求解。
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 两次胎停育 男方13号染色体随体增大 1998天前
    楼上说的没错,目前临床上就是认为随体延长意义不大,这些区域一般是一些重复序列,无基因表达。昨天看错了,有病的那个孩子是叔叔家的,我想表达的意思是可以建议叔叔家的孩子做基因芯片检测。楼主如果已经确定就是随体延长,还是不放心的话可以查父母,如果父母其中有一方是随体延长,也就是说由父母...
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 两次胎停育 男方13号染色体随体增大 1998天前
    对流产的胚胎绒毛查基因芯片。现在也可以对患儿以及父母进行基因芯片检测,如果患儿查到异常,父母无事,说明是新发突变,不用去纠结染色体水平检查到的随体延长。导致自然流产的原因太多了,夫妇染色体异常占的比重只有3-5%。有关随体延长,目前所有的国内外文献都归类为多态,我只能说这是无数个...
  • moulonger
    moulonger  回复了帖子 有这样的Y染色体吗? 1998天前
    首先,Y染色体上没有次缢痕,Y染色体长度变异跟一些序列的拷贝数增多有关,临床影响存在争议,已有文献报道,可去sciencedirect数据库查询。 再就是,染色体水平来说,平衡易位既然是平衡的一般是没有什么临床表现的,但不排除存在可用基因芯片等分辨率比较高的技术检测到的微缺失、微...
  • moulonger
    moulonger  求助了 文献 2493天前

    Trisomy 8 mosaicism syndrome.

  • moulonger
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