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  • makira
    makira  回复了帖子 实验讨论 91天前
    什么实验问题呢?试试发到实验技术讨论区,或生命科学讨论区问问。
  • makira
    makira  回复了帖子 生物信息版月度风云榜奖励-2019年7月 109天前
    id:makira得奖励:12丁当谢谢版主了
  • makira
    makira  回复了帖子 生物信息版月度风云榜奖励-2019年7月 109天前
    id:makira得奖励:12丁当   
  • makira
    makira  的帖子被加了1分 111天前

    回复:忘记封片子

    像这种放于室温下好几天没封切片、之后封肯定会造成影响:可能导致在显微镜下看不清组织结构。原因是夏天实验室内的空气容易闷热(没人开空调的话),湿度大,未封的切片会吸湿受潮,若直接封片会不好的。建议遇这种情况,切片先进行脱水,再封片。(除非你确定室温下的切片一直与空气隔绝,或空气是干...
  • makira
    makira  回复了帖子 忘记封片子 112天前
    像这种放于室温下好几天没封切片、之后封肯定会造成影响:可能导致在显微镜下看不清组织结构。原因是夏天实验室内的空气容易闷热(没人开空调的话),湿度大,未封的切片会吸湿受潮,若直接封片会不好的。建议遇这种情况,切片先进行脱水,再封片。(除非你确定室温下的切片一直与空气隔绝,或空气是干燥的,这种情况可以直接封)。
  • makira
    makira  回复了帖子 16HBE细胞突然多了很多悬浮黑点!求小伙伴救救孩子! 119天前
    可能是细胞排出的内毒素吧,像你这种离体培养不需要每传一代脱毒一次吗,或者有什么方法可以去除传代过程中的黑沙
  • makira
    makira  回复了帖子 16HBE细胞突然多了很多悬浮黑点!求小伙伴救救孩子! 124天前
    1. 先前培养瓶为何不作高压灭菌再用,而是只用新灭菌的PBS冲洗?难道是塑料的不能高压?或者可能是冲洗的次数不够、有内壁没冲到。2. 另外全部用新培养瓶做实验。培养瓶应该不贵吧,多买些新瓶子用,别老想着为了省钱。就买那种密封包装的一次性塑料培养瓶。
  • makira
    makira  回复了帖子 究竟是什么阻碍零基础的人发生信SCI? 198天前
    有些英文文章作者提出的概念难以理解,不知道用哪些公式怎么转换算出来的,甚至前后出现自相矛盾。翻翻本科和研究生课程书籍,文中涉及的知识就是找不到来源,好像没学过,想找资料也不知道看哪本。文章看完的感受就是一知半解,似懂非懂,别人也指导不了你。自己还没完全明白还想引用或写相关的SCI就难了。
  • makira
    makira  的帖子被加了1分 275天前

    回复:分子生物学软件使用问题

    出现range check error就表明软件遇到了严重的错误级别。检查一下导入的数据里是否有错,比如数值不对应,格式不正确,可能有多余的空格、单元格或者空白行存在。
  • makira
    makira  回复了帖子 分子生物学软件使用问题 277天前
    出现range check error就表明软件遇到了严重的错误级别。检查一下导入的数据里是否有错,比如数值不对应,格式不正确,可能有多余的空格、单元格或者空白行存在。
  • makira
    makira  的帖子被加了1分 312天前

    回复:【求助】什么是PCR artifacts和PCR bias?

    PCR duplicates字面上翻译也可译为PCR副本产物,但含义与Artifacts或Products又有区别。二代测序中有时由于PCR bias而产生的PCR重复reads被称作duplicates,这些重复reads彼此间一致。由此可知PCR duplicates是正常测...
  • makira
    makira  回复了帖子 什么是PCR artifacts和PCR bias? 318天前
    PCR duplicates字面上翻译也可译为PCR副本产物,但含义与Artifacts或Products又有区别。二代测序中有时由于PCR bias而产生的PCR重复reads被称作duplicates,这些重复reads彼此间一致。由此可知PCR duplicates是正常测序过程中伴随的一种冗余的误测序产物,对后续分析没有用处。
  • makira
    makira  回复了帖子 求问:群体遗传分析中,已知遗传距离和地理距离,如何做二者的相关性分析? 433天前
    此网站挂了的话,就显示不出来了,所以找不到入口。还是老老实实地使用Arlequin软件来代替它吧。
  • makira
    makira  回复了帖子 各位大神帮帮忙,救急! 553天前
    意思是说有一组序列完全对不上,所以将停止分析。既然软件内删除不了,就打开比对文件,手工删除这两个序列咯;或者你检查一下这两序列(153和32)是否有问题,修改好后保存,重新试试。
  • makira
    makira  回复了帖子 生物信息版月度风云榜奖励-2018年04月 565天前
    ID:makira奖励:6丁当。谢谢
  • makira
    makira  回复了帖子 请教在SPSS中该如何把多个变量画在一个堆积条形图上?(有例子) 585天前
    把你的各个变量数据复制到Excel,在Excel--插入图表--堆积条形图即可。
  • makira
    makira  回复了帖子 使用MEGA分析数据 585天前
    应邀回答,楼主想法是对的,可以先手动删除序列两端不齐的残基,再比对。在BioEdit软件里先把所有序列比对一下,然后你一眼就能发现两端不齐的序列(比如图1第8个),在窗口左侧 鼠标单击来选中第8个序列名称,点击菜单栏Sequence----Edit Sequence,编辑完这个序列,点击Apply。这样依次编辑完每个序列后,最后保存为.fas,再导入MEGA进行Align by ClustalW。图1倒数第2个序列要改。图2的结果本来能想到应该很整齐的样子,但由于序列本身质量不高,MEGA的智能纠错能力又不足以替你纠正,对齐后用一个字来形容就是:吃藕。图3选Abort(放弃当前操作),应该不是选择一个正确密码子表的问题,主要原因是序列质量不高导致的。不建议选 I
  • makira
    makira  回复了帖子 SNP功能预测 591天前
    经费不足的话只能网站里筛选了,进这个试试:http://dxy.me/eaiABv
  • makira
    makira  的帖子被加了1分 592天前

    回复:SNP功能预测

    像stringson所说,构建突变体来开展SNP功能研究,是一种方法,前提是待检测SNP位点数量不多的情形下(植物研究领域也有类似的思路)。。但是想到你的实验中涉及SNP数量多,分布广。不先筛选一下,上来就做突变体工作量太大了。虽然最终是研究功能,但筛选SNP是必须先解决的,我的...
  • makira
    makira  回复了帖子 SNP功能预测 593天前
    像stringson所说,构建突变体来开展SNP功能研究,是一种方法,前提是待检测SNP位点数量不多的情形下(植物研究领域也有类似的思路)。。但是想到你的实验中涉及SNP数量多,分布广。不先筛选一下,上来就做突变体工作量太大了。虽然最终是研究功能,但筛选SNP是必须先解决的,我的思路是:先准备已知具有疾病遗传易感性的病人样本和正常健康人的样本,对所有位点设计各自的引物,把样本和引物送公司做KASP基因分型,对病人和正常人的样本进行高通量SNP分析,通过分型就实现了筛选。经相互比较,分型彼此有差异的同一SNP即是与遗传易感性有关。层层筛选后范围就缩小了,总体看不太费事,找公司咨询一下相关人士。

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