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  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 重生的mci柱再次使用问题 45天前

    之前重生mci柱,用酸和碱后再用水还有丙酮都洗过,最后用甲醇保存的柱子,重新再用的时候,使用前需要用水把甲醇置换回来了,在按照甲醇浓度从低到高洗脱吗?谢谢

  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 聚酰胺干粉预处理 92天前
    你是用于分离什么的呀?
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 MCI柱问题 108天前
    跑板的时候,用了纯甲醇了,还是跑不上去就原点东西,而且也换了几种显色剂都没有效果。
  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 MCI柱问题 110天前

    过了一根mci柱,可是收集的样品点板跑不上去,用了甲醇跑不上去,怎么办呀?样品中含有皂苷,用硅胶柱分,分不出来,点板都是一条线,老板不给打制备,打液相很多峰。

  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 过了三根柱子了,点板还是没成点,怎么回事? 113天前
    可是我开始做定性的时候,没发现有黄酮。就是皂苷现象特别明显
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 凝胶变少了 119天前
    打了液相,可是峰很杂,也上不了制备呀,想把它纯化一些再制备看看的。
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 凝胶变少了 119天前
    装柱子后用水冲了3个小时了,而且流速很慢,差不多一秒一滴的速度吧,而且开始过柱子的时候也没有问题呀?不知道哪里出了问题,现在只是用凝胶试一下,看能不能分的,我想分皂苷,但是在硅胶上吸附严重,而且成点性差,点板换了很多展开剂体系都是一条线,而且过了三根硅胶柱之后还是这样,所以打算用凝胶试试看,而且现在样品甲醇乙醇很难溶,必须加水才能完全溶解。打了液相,峰很杂。不知道要怎么分了。
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 凝胶变少了 119天前
    可是之前冲柱子的时候一直没有问题呀,就是用了甲醇冲才变少的。用的是新的凝胶预处理的,干凝胶粉14g左右,在热水浴中用蒸馏水溶胀了一个小时,室温放置了3个小时才装柱子的,然后装完柱子,又用蒸馏水平衡了3个小时,才开始上样洗脱的,凝胶溶胀后接近100ml。开始用的10%甲醇开始洗的,现在洗完了,打算用甲醇冲的,可是凝胶越变越少。不知道那里出了问题。
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 凝胶变少了 119天前
    有筛板,凝胶漏不出来吧?第一次用凝胶,不知道怎么会这样?
  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 凝胶变少了 120天前

    过了一根凝胶柱,最后用甲醇冲柱子,凝胶变少了,是怎么回事呀?少了近一半多的柱体积。

  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 sephadex lh20干粉预处理 122天前
    谢谢,很有用。
  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 sephadex lh20干粉预处理 123天前

    想咨询一下大家,凝胶干粉怎么预处理呀?主要是量怎么控制呢?第一次用凝胶过柱子,请大家指导一下,谢谢。

  • lbh1992
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 过了三根柱子了,点板还是没成点,怎么回事? 132天前
    用液相制备,不是一般打液相三个峰左右,上制备吗?我的样品打了液相,都是前面几分钟出了几个峰,然后点板都是成条状的。这样也能用制备吗?
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 请问薄层跑板脱尾极其严重咋办呢? 132天前
    实验室只有凝胶,可是老板还不让用,说是分的比较开了才能用。都不知道要怎么做下去了,用硅胶柱分,死吸附太严重了,只有用水才冲的下去,甲醇根本洗不下去。不知道能不能用半制备纯化一下,再过柱子呢?
  • lbh1992
    lbh1992  回复了帖子 请问薄层跑板脱尾极其严重咋办呢? 133天前
    我的也是这样的情况,请问后面你们是怎么解决的呢?我打了液相看了成点性很差的物质,还是有几个峰的。
  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 过了三根柱子了,点板还是没成点,怎么回事? 133天前

    过了三个根硅胶柱了,点板发现还是没成点,而且硅胶吸附特别大,有很强的荧光,但是不成点,实验室只有硅胶柱和凝胶柱,老师不让用凝胶柱,打了液相只有前面几分钟出了四五个峰,后面就没有峰了,怎么做下一步呀?

  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 洗脱剂体系及比例 235天前

    请各位亲们帮我看一下板子,那种洗脱剂体系更合适?第二块板是76-83的点,想得最上面的点。谢谢大家

  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 点板检视合并 277天前

    现在接到的后面的流份,点板检视合并成点性很差,换了很多中展开剂和比例了,可是还是不行,柱子好像还是有东西,但是很难冲下来了。是不是可以停止洗脱了,但是成点性很差的要怎么处理呀?

  • lbh1992
    lbh1992  发布了新帖 正丁醇部位过大孔树脂30%乙醇洗脱部位过硅胶柱后接样点板问题 281天前

    正丁醇部位过大孔树脂30%乙醇洗脱部位过硅胶柱接样到后面点板换了好几种展开剂总是成点性不好,而且显色很淡,请问大家这样的问题如何解决呢?是不是里面含糖的原因呀?

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