第一，水如何加入到流动相中，是直接加入就可以吗？如果甲醇少水多，就分相了，取下相，但这个不准。建议做成均相的容易控制，甲醇多加。第二，如果进行剃度洗脱，是不是可以控制水的比例不变，调节另外两相比例就可以，还是要每个梯度都要摸索条件？减少氯仿，其他不变，洗脱力变强。第三，流动相中的水能蒸干净吗？回收回来的容积是否可以配置下一个梯度的流动相？每次配新的，不用回收的。                                               

皂甙，用液相去制备吧。至于凝胶，进口的lh-20干粉14g溶胀（甲醇或水，室温）过夜后大约56ml，不建议加热。胀到100ml不应该，也许国产的凝胶质量不好，曾遇到过一次特别胀大的，糊在柱壁上，退货了，好的凝胶，不粘乎。

开始时没装实？啥溶剂过的？多少克干凝胶，体积多大？

柱子低下漏了。

水多加一些就不粘了。

你有对照品吗？连成线的是提取物，还是对照品？版面上来回反复说比较浪费时间，可以pm私信我。

参见如下文献：http://dxy.me/2iqABj

手工分离，填料60-400目左右的都可以，这个主要决定了柱子压力，分离度和载样量是目数越大越多。洗脱剂用TLC自己摸索，黄柏碱做对照。

http://dxy.me/U3miey不少战友有同样的问题，这个似乎没有明确的换算公式，体内/体外浓度，是不同的实验做出来的。

正丁醇旋干后为什么要加甲醇呀？直接加水多好。

过了13年了，还是有不少新进展的。

冷却到室温再放入溶剂中。

两种可能。第一，一个CAS号代表绝对构型明确的，另一个不明确。第二，个别注册很早的物质有多个CAS号的情况。

谢谢香香。并未完全解决，目前现象是：编辑那个帖子，提示“内容包含敏感信息”，退出编辑后显示“帖子不存在”。。。这似乎是个普遍现象，是否能总体解决，遇到一个帖子申诉一次，太麻烦了，我遇到两次了。

你是说基线逐渐下降吧?因为在给定波长下缓冲液所含物质的紫外吸收比有机相强，可以调整配法。

恭喜!

http://dxy.me/BJzUby都可以尝试，某些文章用了正交试验，但没注意pH，犯了原则性的错误。

我是从电脑上的，不是app，发的帖子只能自己帐号看到，别人看不到？这里有截图。http://dxy.me/JrAnQb论坛助手-香香 

首页显示吗？

好贴，帮顶。发贴时不要选择“资源”，在版面首目录中不显示资源子版的帖子。