12周时做nt检查结果为5.4mm,后做了羊水穿刺检查染色体，bobs报告提示18号染色体微重复，建议我再做基因芯片，结果显示胎儿18号染色体18p11.32p21区段存在13.7MB片段的缺失，涉及ip缺失综合征疾病区域。芯片结果同时显示胎儿在18号染色体18p11.21区段存在1.1MB片段的2次重复，该基因突变与常染色体隐性遗传的糖皮质激素缺乏症疾病相关。我和老公做了染色体检查均正常，现在怀孕28周，24周时三维大排崎未见异常，b超孕周比实际孕周小一周。请问这孩子能要吗？如果生下来会面临怎样的风险？
