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  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 人的核心miRNA可以用大鼠模型验证吗? 1天前
    验证是不可以的,后续实验可以。
  • NeHora
    NeHora  的帖子被加了1分 2天前

    回复:生物信息版月度风云榜奖励-2020年6月

    id:dxy_q60kl362奖励:一分 16叮当
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 人的核心miRNA可以用大鼠模型验证吗? 2天前
    不可以,楼上可能误会了,人样本验证肯定需要人样本,而实验可以用老鼠。
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 生物信息版月度风云榜奖励-2020年6月 2天前
    id:dxy_q60kl362奖励:1分16丁当
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 生物信息版月度风云榜奖励-2020年6月 2天前
    id:dxy_q60kl362奖励:一分 16叮当
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 下载的基因芯片数据,需要先去重么? 7天前
    删掉重复的。
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 求助:limma差异表达分析的结果很奇怪 10天前
    首先你下载的是什么数据,count FPKM,标准化了没有。
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 是时候该说一下如何提问了 11天前
    你说的是那个讲了个把小时的语音节目吗?感觉还可以
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 是时候该说一下如何提问了 11天前
    Bruce_LIn1206哈哈哈哈哈 又看到了熊的这张图! 熊还做了很多这种图片,可以上他的网站看一下 http://dxys.com/kx3KMK 听说里面熊言熊语的栏目最近会推一期关于临床医生做生信的播客听说是公众号?
  • NeHora
    NeHora  发布了新帖 是时候该说一下如何提问了 11天前

    其实这个主题好多前辈已经说过了,可惜的是大部分人在乎的都是"有没有大神可以回答呀","不要沉呀","大神你的链接失效了"……那我需要反问你我看不懂你问题怎么回答?比如:链接没了那是你自己没有关注,如果连续七天不上丁香园我觉得你也没有时间看这些所谓的几个G的资源。那么进入正题,这张图片是我偶然看到的,我觉得写得很好就想着发在这边:有些人会说"回答一个问题这么多话","你很厉害哦"这种嘲讽的话(我之前已经收到过了)。关注我的人可能会发现我回答问题少了,说明下原因,第一:我也要想课题发文章,现在已经是代表作制度了,10几分的文章不是这么好发的;第二:我准备打击打击我说的这些人,我不回答你问题你能拿我怎么样。另外和我有私信交流的同学,我觉得提问方式还可以的,你可以尽量把问题发到园子里,也可以起到正向

  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 脐血提RNA 26天前
    这个就是我们实验室搞全血的,可能里面有错别字。
  • NeHora
    NeHora  的帖子被加了1分 26天前

    回复:脐血提RNA

    1.取新鲜的血液(紫管),加入3倍体积红细胞裂解液,混匀后室温放置10分钟,10,000 rpm离心1分钟。2.彻底吸弃上清,收集白细胞沉淀。3..每100-200μl血液收集的白细胞沉淀加入1ml TRIzol。室温放置5min,使样品充分裂解。4.4℃12,000 rpm 离...
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 用Autodock Vina 进行分子对接出问题了 26天前
    前一步有个选box还是什么的过程,没搞好。
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 脐血提RNA 26天前
    1.取新鲜的血液(紫管),加入3倍体积红细胞裂解液,混匀后室温放置10分钟,10,000 rpm离心1分钟。2.彻底吸弃上清,收集白细胞沉淀。3..每100-200μl血液收集的白细胞沉淀加入1ml TRIzol。室温放置5min,使样品充分裂解。4.4℃12,000 rpm 离心10分钟,取上清()。5.每1ml TRIzol加入200μl氯仿,剧烈振荡混匀后室温放置3-5 min,自然分相。6.4℃ 12,000rpm离心10-15min。样品会分成三层:黄色的有机相,中间层和无色的水相,RNA主要在水相中,把水相转移到新管中(小心吸取水相)7.在上清中加入等体积冰冷的异丙醇(),室温放置10-20min。8.4℃ 12,000 rpm离心10min,弃上清,RNA沉淀于管底。9.RNA
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 如何选择miRNA 26天前
    1.miRNA匹配靶基因一般来说的生信文章需要结合五个以上的数据库;2.楼上说的要与表达量匹配只适用于最简单的mir抑制靶基因的套路,mir作用形式有n种;3.实验验证方法也有多种,荧光素酶报告基因算是最简单一种,但近年来文章都讲究双相验证,可能需要画一点钱了。
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 差异基因分析 26天前
    R语音基础不行就手动打呗,直接rep5肯定不行呀。
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 在肿瘤病人高表达,居然是保护因子 26天前
    这个问题真的见的N遍了,反问你一句,肿瘤中高表达的一定是癌基因吗?去翻翻书
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 SVA包批次校正报错 27天前
    赞在哪里呢?
  • NeHora
  • NeHora
    NeHora  回复了帖子 生物信息版月度风云榜奖励-2020年5月 28天前
    id:@dxy_q60kl362奖励:1分 10叮当

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