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  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  发布了新帖 BIORAD凝胶成像仪对凝胶的背景扣除详细原理(rolling disk method) 630天前

    最近用SDS-PAGE法做定量实验,对于Image lab的背景扣除原理不了解,说明书写的不详细,想请教一下大家,越详细越好!!

  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  发布了新帖 新手想问一下肽图分析中RP-HPLC与液质肽图联用两种方法的优劣势? 907天前

    如题,想了解一下肽图分析中这两种方法的优劣势?

  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  回复了帖子 间接ELISA法测定亲和力的问题 916天前
    酶标板上A浓度与B浓度包被的位置互换过,得到的结果一致,应该不是酶标板的问题
  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  回复了帖子 间接ELISA法测定亲和力的问题 916天前
    这是读板结果,几次做出来都差不多,最高1.1,准备从新确认抗原的浓度,但是有没有可能是个人操作问题导致的?
  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  回复了帖子 间接ELISA法测定亲和力的问题 917天前
    是抗原浓度,但是包被液A是正常的啊,包被液B是用A对倍稀释的,按理说A没有问题,B也该没有问题,何况同事以前做出来是正常的,最近分装的VEGF接近过期了,这个应该没有影响吧,有影响也是A与B都有影响。
  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  回复了帖子 间接ELISA法测定亲和力的问题 918天前
    一抗(样品)是梯度稀释的,最高1600ng/ml,然后向下4倍梯度稀释,共8个稀释梯度。
  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  发布了新帖 间接ELISA法测定亲和力的问题 918天前

    最近开始做ELISA实验,做了三四次了,酶标板是我们自己用抗原包被的,总是出现低包被液浓度那边OD值低于实验室成立标准,具体步骤如下:用实验室确认过的VEGF抗原包被酶标板,包被液A(125ng/ml)包被酶标板的1-6列,包被液B(62.5ng/ml)包被酶标板的7-12列,其他洗板,加封闭液,一抗,二抗等步骤A、B都是一样的,但是最后读板的结果是包被液A那边是正常的(最大OD值在2.0左右),包被液B那边OD值却偏低(最高OD值只有1.1,但是有梯度,实验室成立标准为最高OD值必须在1.5-2.5),做了几次实验都是这样的,同事做出来是正常的,他们也不知道原因,可能没讲清楚,但是欢迎大家回答啊!哪儿不清楚可以问我,小弟在线等答案!

  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  回复了帖子 生物药质量控制方法 1047天前
    好的,看来接下来的任务很重!
  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  回复了帖子 生物药质量控制方法 1047天前
    多谢!
  • dxy_0g5idktw
    dxy_0g5idktw  发布了新帖 生物药质量控制方法 1050天前

    最近领导让做一个生物药质量控制方法调研,要做个报告,题目很大不知从何入手,希望大家给点意见,该看哪些资料!?

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