先说结论，如果没有做生物学重复的话，就用手算的结果。软件生成的只是单次实验的结果，和手算之间有什么关系没有思考过，ABI的软件算法我已经列上面面了，我的理解是自动生成的柱形图里的error bar标注的就是RQmax和RQ    min的位置，和我们常规作图说的SD不太像一回事。

09年初入大学，已有此帖，18年博士毕业再读，依然句句肺腑。谢谢！

∆Ct SD    =SQRT(Ct targetSD^2+Ct referenceSD^2)就是deltaCt算式里减数和被减数的SD的平方和再开方

一样的问题，感染后检测插入片段不表达，荧光倒是一清二楚，见了鬼了，希望有经验的同学能够出来指点啊，另外，那个汉恒生物科技（上海）有限公司—技术支持什么鬼的，就不要搭理了，无利可图，立马翻脸走人，妥妥的市侩嘴脸，真是够！

RQmax=2^-(ΔΔCt-ΔCtSD)RQmin=2^-(ΔΔCt+ΔCtSD)

不知道发出来还有没有帮助，倒腾了好久，终于搞定了==#我的问题是在管理员账户下打补丁**，提示没有管理员权限，而新建管理员用户或者启用超级管理员都可以正常打补丁，所以问题出在了不同用户的配置文件上解决办法，使用搜索软件everything或其他，以snapgene为关键词将检索到的所有有关文件一并删除，如果安装了snapgene viewer也一并卸载，完成后安装snapgene，安装完成后运行软件会提示签署用户协议，表明上一步使用痕迹清理干净，同意，然后退出，开始补丁在补丁右键单击选择“以管理员身份运行”，按提示定位snapgene文件夹，OK！如果没有“以管理员身份运行”请自行百度，很简单的操作，祝顺利！

下来看下，希望有用

我表示从实际上讲，差异大的离谱，3’UTR位置定量结果与CDS差远了

实施今天手气如何

刷存在啦刷存在啦～

多谢版主，很多地方看到您的身影，受益匪浅，祝好

想看到三条带的话个人经验 不必用变性胶，普通1%琼脂糖凝胶就够 点样到跑胶速度要快，中间别停顿 电泳槽要清洗，TAE要新换 5V/cm 溴酚蓝跑出两厘米的时候就可以去查验了，别等跑太远，可能就成空白了 总之，中间别耽搁

好 顶一个