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  • adc111
    adc111  回复了帖子 【干货分享】手把手9步教你制作双坐标图 2天前
    用这个方法做了好多图
  • adc111
    adc111  回复了帖子 【干货分享】手把手9步教你制作双坐标图 2天前
    赞了,共同进步
  • adc111
    adc111  回复了帖子 NTFS与FAT32,为什么你的U盘4G以上就提示不行了 4天前
    格式化为NTFS
  • adc111
    adc111  发布了新帖 NTFS与FAT32,为什么你的U盘4G以上就提示不行了 4天前

    1、兼容性:FAT32≈NTFS>exFAT;2、支持文件大小优势:NTFS≈exFAT>FAT32;3、FAT32致命缺陷,不能存储超过4GB大小的文件。如果想要拷贝高清电影、大型游戏大型软件镜像,有可能会有超过4GB的文件,是无法存到FAT32文件系统分区里面的,NTFS没有这个问题;4、对于超过4G的u盘,在可以确信自己接触的电脑都能识别exF格式分区的情况下,用exFAT格式是最佳选择。如果担心可能会碰到不认exFAT的电脑,就比较适合NTFS;5、4GB以下容量u盘,不用考虑的,FAT32最合适;6、NTFS存在一种记录日志什么的机制,在操作分区内任何文件的时候都会写日志,理论上来说影响u盘的寿命。但是,实际上,一般u盘就是拿来拷照片啊文档啊游戏电影什么的,对日志的操作

  • adc111
    adc111  发布了新帖 如何制作双坐标图,看完麻烦大佬给点个赞,升等级 6天前

    1步骤1在Excel中插入图表时,有时我们需要使用双纵坐标。比如一个纵坐标表示数量,一个纵坐标表示百分比。画双纵坐标需要有两个数据序列,具体方法如下。比如有下表这样的数据:2步骤2这是一个统计每一个阶段有多少缺陷的表格,缺陷分为四个级别。下面我们就插入一个图标来表示这个表格中的数据。步骤1:先用缺陷数目作为一个数据序列产生一个柱状图。选择“插入”→“图表”→“柱状图”。3步骤3步骤2:点击“选择数据”,按住【Ctrl】键,选择4个级别的缺陷数量数据,单击“确定”按钮。4步骤4步骤3:可以对纵坐标的系列和横坐标的标签进行修改。还可以使用图表右侧的工具添加图表元素等5步骤56步骤6画出下图。7步骤7步骤4:再加入百分比的数据序列。右键单击图表,选择数据。8步骤8步骤5:点击“添加”按钮,在弹出的

  • adc111
    adc111  回复了帖子 想升级,请求大家 6天前
    菌促生长机制能用比色法做的都做了,包括固氮,溶磷,解钾,IAA,嗜铁素等
  • adc111
    adc111  回复了帖子 想升级,请求大家 6天前
    就是现在丁香改板,下东西需要等级二才能下载,要升级只能刷等级,通过你给我帖子点赞的方式
  • adc111
    adc111  回复了帖子 生理生化测定(一) 7天前
    请点赞!谢谢
  • adc111
    adc111  回复了帖子 生理生化测定(二) 8天前
    植物体内游离脯氨酸含量的测定仪器设备及试剂材料新鲜植物叶片;经不同条件(高温、干燥、冷冻等)处理的植物叶片。仪器设备分光光度计,研钵,小烧杯,容量瓶,大试管,普通试管,移液管,注射器,水浴锅,漏斗,漏斗架,滤纸,剪刀。试剂2.5%酸性茚三酮显色液:将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6mol·L-1磷酸混合液中,搅拌加热(70℃)溶解,贮于冰箱中(2~3天有效);3%磺基水杨酸:3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至l00ml;冰醋酸;甲苯;脯氨酸标准溶液:精确称取25mg脯氨酸,用蒸馏水溶解后定容至250ml,其浓度为100μg·ml-1;再取此液10ml,用蒸馏水稀释至100ml,即成10μg·ml-1的脯氨酸标准液。操作步骤1 标准曲线
  • adc111
    adc111  发布了新帖 生理生化测定(二) 8天前

    植物组织中可溶性蛋白含量的测定(考马斯亮蓝G-250法)仪器设备及试剂仪器设备721分光光度计;天平;研钵;漏斗及架;容量瓶;移液管;试管。试剂考马斯亮蓝G-250:称取考马斯亮蓝G-250100mg,加入90%乙醇50ml(蓝色),再加入85%H3PO4溶液100ml(血红色),最后用蒸馏水定容至1000ml(褐色),常温下放置1个月。牛血清白蛋白标准溶液(100µg·ml-1):准确称取牛血清白蛋白0.1000g,用少量蒸馏水溶解,并定容至1000ml,此即贮备液,冰箱中保存。90%乙醇85%H3PO4。 操作步骤1 制作标准曲线取干洁试管6支(0~5号),依次加入蛋白质标准液(100µg·ml-1)0、0.2、0.4、0.6

  • adc111
    adc111  发布了新帖 生理生化测定(一) 8天前

    土壤含水量测定操作步骤     首先将洁净干燥的铝盒标记并称重(W),一定量土样(约半铝盒左右)装入铝盒,称量出铝盒加湿土的质量W1。揭开铝盒盖,放入烘箱中,在105 ℃下烘2h,从烘箱中取出铝盒,盖好盒盖,置干燥器内冷却,称重;再将铝盒开盖置烘箱中,在105℃下烘0.5-1h,再次冷却,称重;重复此操作,两次称重之差小于1mg可算作达恒重,所称得的铝盒加烘干土的重量W2。结果计算: 重量含水量%=(W1-W2)/( W2-W)×100%W1——湿土+铝盒重gW2——干土+铝盒重gW——铝盒重g植物组织含水量测定操作步骤 1.取洁净铝盒,打开盒盖,放入100~105℃烘箱中烘30min,取出,盖好,移入盛有硅胶

  • adc111
    adc111  发布了新帖 代谢组学小常识,求互赞 8天前

    概念:代谢组:指一个细胞、组织或器官中所有代谢物的集合, 包含一系列不同类型的小分子(通常分子量<1000), 比如肽、碳水化合物、脂类、核酸等。代谢组学:通过考察生物体系(细胞、组织或生物体)受刺激或扰动后,其代谢产物的变化或其随时间的变化,来研究生物体系的一门科学。实验流程:(以液质联用为基础的代谢组学为例)样本前处理:在保证小分子代谢物完整的前提下,处理的步骤越简单越好,以保证操作容易重复,也为大批量样本的处理节约时间。数据采集:依据实验目的有所不同。非目标代谢组学:选用高分辨质谱仪(TOF,Orbitrap等),有助于检测到尽可能多的化合物,另外高分辨的质核比数据也有助于数据库检索以及化合物的鉴定。目标代谢组学:通常使用三重四极其杆质谱,提高检测的灵敏度以及定量的准确性。数据预

  • adc111
    adc111  发布了新帖 转录组应用 8天前

    1.单细胞转录组测序技术单细胞转录组测序是转录组测序的一个变种,其用于测序的总RNA的来源单个细胞。通常,不需要总RNA分离,而是对单独收集的细胞直接进行逆转录。文库制备的方法与转录组测序技术相似:将RNA逆转录成cDNA,连接衔接子,加入每个细胞的条形码,并扩增得到ds cDNA。由于RNA种类的复杂性低,有时在测序之前将单个分离的细胞或单独的文库进行合并。在这种方法的一个例子中,收集单个小鼠卵裂球,并对其内容物进行RNA测序。一个实例中,分离来自早期多个发育阶段的秀丽隐杆线虫的单个细胞,并利用总RNA制备文库。通过分析单个细胞的转录物,可以监控每个发育阶段转录物表达情况。2.基因融合随着测序Read数量和长度的增加以及双末端测序的应用,识别罕见但潜在重要的转录本的能力增加。融合基因就是这

  • adc111
    adc111  回复了帖子 有些帖子v2等级才能看,大家进来互相点赞升级 8天前
    请帮忙互赞,下不了东西,实在感谢
  • adc111
    adc111  发布了新帖 想升级,请求大家 10天前

    本人现在博士阶段,继续硕士期间做的促生菌促进植株生长效应进行探究,目前做了处理组(浇施菌液)与对照(不接菌CK)的转录组代谢组差异分析,还在等结果,目前阶段有点迷茫以及不知道后续除了差异基因分析还能做什么,有大神留贴,大家也可以一起讨论,然后互相点赞,丁香园升级后级别好低,有些东西看了下不了,实在感谢

  • adc111
    adc111  回复了帖子 想要下载文档,升级v2等级,大家互投 10天前
    请求互赞,看到好看的链接下不了,很难过
  • adc111
    adc111  回复了帖子 【公告】2018考研经验征集活动:聊聊你的2018考研 10天前
    个人是考农业方面的,可以买专业课暨南,选课多选数学,别选化学,绕后多看专业课,专业课才是王道啊,一般政治英语不会太低,就看专业课加分了
  • adc111
    adc111  : 我在丁当抽奖抽中了2丁当,获得2.0个丁当。你也来试试手气吧:http://dxy.me/fUf6Zj
  • adc111
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  • adc111
    adc111  加入了调查派 432天前

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