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  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 请问如何鉴别细胞污染 1小时前
    可以看下我之前的帖子:https://dxy.me/F7NFFf,最好能上传图片,单从文字描述很难判断。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 1天前
    可以尝试下,但不一定能去除,双抗主要还是预防作用。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 2天前
    从图片看应该是球菌,大概率是葡萄球菌。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 透射电镜图片有很多黑色长条状不明物 2天前
    从图片看细胞外也有这种黑点,应该是样品处理时造成的。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 细胞转染 2天前
    转染后可以不换液;转染复合物必须不含血清,加入的培养基中是否含血清没有影响。这些说明书上有提到:换液后细胞状态有变化,可能是转染的影响,也可能是操作问题,加一组不转染的细胞一起换液就能知道是哪出的问题。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 2天前
    如果之前站友上传图片中的黑点是细菌的话这种程度的污染加双抗也起不到作用了,双抗只能在污染早期抑制细菌的增殖。新跟帖中的黑点不是很多,从大小和形态看可能是细胞碎片,也可能是杆菌,具体可以通过观察其增殖情况来区分。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 2天前
    有高倍镜下照片吗?
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 4天前
    霉菌菌丝长度较长,按照4X物镜的放大倍数,你标记的这个应该不符合霉菌的长度特征
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 4天前
    如果第三张图上的都是不贴壁的悬浮物,那从大小和形态分析应该是大量的凋亡细胞。具体是否有杆菌和球菌,需要有高倍镜才好分析。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 4天前
    有高倍镜下的照片吗?4X物镜适合分辨霉菌,不适合分辨杆菌和球菌,从现有图片看基本可以排除霉菌污染的可能性。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 新细胞污染鉴定 4天前
    照片都是用的4X物镜吗?
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 倒置相差显微镜拍细胞 5天前
    大部分细胞培养基里有酚红,所以没有白平衡的情况下背景会偏红;绿色的话是用了滤光片;悬浮细胞相差显微镜下是这个形态,没什么问题。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 细胞污染防治的一些建议 8天前
    图片可见未贴壁细胞,胞间有黑点,具体是细胞碎片还是杆菌可以参考我之前的帖子:https://dxy.me/l2vPoL进行判断。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 聊聊细胞代数 10天前
    假设买回来的原代细胞是第n代,则消化传了一代和二代的细胞分别是第n+1代和第n+2代,冻存前正常也要消化,则复苏后的细胞是第n+2代和第n+3代。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 求购Hacat细胞,, 坐标浙江 11天前
    HaCaT是人永生化表皮细胞,非食管来源。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 二氧化碳气瓶要怎么开 13天前
    关闭压力表后气压并不会马上降到0,要等管内气体被使用后才会降到0。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 求助,我想称量特别小的微克,要怎么称 14天前
    好吧,帮忙帮到底1.稀释10000倍步骤取适量浓度为100ug/mL的母液用培养基稀释10000倍,比如配置10mL浓度为10ug/L的工作液,那就是取1uL浓度为100ug/mL的母液加9999uL培养基,混匀后就是10mL浓度为10ug/L的工作液。2.稀释两次100倍步骤先取适量浓度为100ug/mL的母液用培养基稀释100倍,比如配置10mL浓度为1ug/mL的工作液,那就是取100uL浓度为100ug/mL的母液加9900uL培养基,混匀后就是10mL浓度为1ug/mL的工作液。再取适量浓度为1ug/mL的母液用培养基稀释100倍,比如配置10mL浓度为10ug/L的工作液,那就是取100uL浓度为1ug/mL的母液加9900uL培养基,混匀后就是10mL浓度为10ug/L的工作液
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 求助,我想称量特别小的微克,要怎么称 14天前
    那就100ug溶解在1mL超纯水中,母液浓度即为100ug/mL。然后再稀释10000倍或者稀释两次100倍得到浓度为10ug/L的工作液。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 细胞污染防治的一些建议 14天前
    单就一张图片看可能是微生物,但结合你描述的显微镜下不动以及后面几张图片,分析是纤维的可能性更大些。
  • Yoda1985
    Yoda1985  回复了帖子 求助,我想称量特别小的微克,要怎么称 15天前
    1.将100ug粉末加到10mL容量瓶中,加入适当溶剂(通常不是培养基,说明书上应该有写推荐溶剂,没有的话去官网找技术支持联系方式询问下),定容到10ml,配置成浓度为10ug/mL的母液。2.取适量浓度为10ug/mL的母液用培养基稀释1000倍,比如配置10mL浓度为10ug/L的工作液,那就是取10uL浓度为10ug/mL的母液加9990uL培养基,混匀后就是10mL浓度为10ug/L的工作液。3.取适量浓度为10ug/L的工作液用培养基稀释10倍,比如配置10mL浓度为1ug/L的工作液,那就是取1mL浓度为10ug/L的工作液加9mL培养基,混匀后就是10mL浓度为1ug/L的工作液。4.0.1ug/L的工作液稀释同步骤3。注意按上述举例步骤最后得到的是10mL浓度为0.1ug/L

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