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【求助】胆汁性肝硬化的治疗方法

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婴幼儿股骨中段骨折对以后生长发育有何影响

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【求助】胆汁性肝硬化有哪些好的治疗方法

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  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 各位前辈们,对于用激光粒径仪测超微粉的粒径有什么注意的吗 12天前
    粒径小,静电吸附聚集也有影响,另外就是检测的压缩空气压力,进样速度,遮光比等,一般的成熟方法都需要做方法学才能确定哪个参数更合适接近真实值。湿法测定可能更好一下,可能也需要加入分散剂,六偏磷酸钠,焦磷酸钠等降低表面张力,避免颗粒聚集。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 盐酸环丙沙星片湿法制粒出现黄斑 12天前
    了解到喹诺酮类药物对金属离子敏感,会引起变色,不知道是不是这方面原因。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 这么操作是制剂处方变更吗 12天前
    药材的批次间出膏率不太了解。但是一般的辅料,质量还是可以保证的。先把法规要求放一边,我认为辅料批次间的质量差异会比小试和放大之间批量带来的变化差异小,通过小试确定的用量到大生产不一定就合适。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 胶囊制剂太疏松求大神帮帮忙 12天前
    想不疏松可以制粒后填充胶囊。 另外处方中羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁和微粉硅胶比例太大了,硬脂酸镁润滑一般不会超过1%,微粉硅胶助流也是3%以内。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 有能够加热、降温、搅拌功能的混合设备吗? 15天前
    可以做软膏的配制罐应该可以吧,升温降温都可以实现,搅拌装置特殊造型,有聚四氟乙烯刮板可以贴壁,间隙小。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 辛伐他汀原料药体外释放 23天前
    药典中的难溶和BCS分类的低溶解度不一样的意思。表面活性剂有增溶作用,难溶的结论也不是在加了表面活性剂的介质中做的。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 药液除菌过滤系统的相容性试验 23天前
    制剂小虫 可是我们要做针对我们这个产品的相容性试验啊 你使用的哪个厂家的滤芯可以联系厂家做相容性,就是他们家的滤芯针对你产品的相容性研究,只有厂家自己才清楚自己滤芯产品中成分,更有助于检测溶出物和浸出物等。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 药品管理法将重新界定假、劣药!争取本次通过 26天前
    http://dxys.com/9te8NY 2019年8月26日,第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕,会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日施行。这是《药品管理法》自1984年颁布以来的第二次系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,为公众健康提供更有力的法治保障。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 溶出锥形堆积 29天前
    快速崩散造成了堆积,堆积造成了后期溶出慢,也做成缓慢溶蚀状崩散的片子。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 请教辅料“依地酸钙钠”详细的相关性质 29天前
    药用辅料手册,药用辅料数据库。厂家的产品介绍,储存条件和保质期这些都可以推断产品的性质。玻璃属于很惰性的容器,一般与其发生相容性的物料很少。依地酸钙钠也可以用塑料容器保存,应该问题不大。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 口服液体制剂相关指导原则,口味及气味要求? 29天前
    只有注射剂仿制药要求处方组成和用量与参比制剂完全一致,口服制剂包括液体完全没有这种要求。除了主要成分和规格,辅料组成用量可以不一致,只要能保证做到相同的质量和疗效一致。选择和参比制剂相同的组成和用量一致是为了减少研究内容,更利于做到与参比制剂的质量包括稳定性,杂质谱以及疗效一致。对于液体制剂中的甜味剂和芳香剂的种类和用量,一般对产品质量影响不大,不过有些对产品质量会产生影响的,如有些香精的配伍组成和溶剂类型会影响有关物质乃至稳定性,所以是不是需要一致或者改变有没有影响需要试验确认。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 蔗糖溶液颜色偏黄的原因 36天前
    跟它本身来源和纯度有关,蔗糖溶液浓度增大颜色变黄,可以用活性炭吸附脱色成无色澄清。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 溶出杯底物料沉积 45天前
    溶蚀状溶散,溶散开的颗粒多数会随搅拌桨转动悬浮;而快速膨胀溶散,大部分物料会堆积杯底成丘状,如果不溶性物料比例很多,会缓慢的减少,到溶出终点还会有很多。仔细观察自己产品是不是这样。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 我进行了薄膜包衣试机练习,结果如图,希望各位指点指点 46天前
    全水配的包衣液吗?进风温度低了些,片芯组成中淀粉和微晶纤维素易吸湿掉粉的,而且还有超级崩解剂。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 溶出杯底物料沉积 46天前
    物料堆积和不溶性物料型号和比例相关;和崩解速度也有些关系,看一下参比制剂崩解现象是怎样的。溶蚀状崩解还是快速膨胀。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 原辅料相容性研究疑问 52天前
    想用哪个型号就做哪个就行,有问题再考考虑换厂家或者型号。当然全部考虑上一次做也行,省时间,但是工作量成倍增加,有时候必要性不大。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 请问大家一个制剂的成本核算包括哪些方面,制作费是怎么计算的? 73天前
    原辅包的价格、水电蒸汽空调费用、生产能力及周期和人工成本,这些都出来陈本都好计算,设备及配件考虑折旧费。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 请教关于硬胶囊辅料、填充的问题 73天前
    根据原料药性质,尽量选择惰性的辅料,要做原辅料相容性试验;辅料选择要考虑小规格剂型的混合均匀度,溶出,以及胶囊填充工艺的适用性。另外你装量定50mg,有没有考虑胶囊型号,是否适应你的设备及模具要求,装量小对设备精度会要求更高一些。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 软袋大输液的注册法规问题 108天前
    可以不灌装药液直接做空白袋进行研究啊,另外好像做包材相容性的话前期方法学和提取试验之类,也会要求将共挤膜组件做好的空白袋拿去试验。可以用工艺验证批作为注册批,也可以做完工艺验证再做注册批或者做完注册批提供工艺验证方案都行,主要是注册批次满足指导原则对注册批次规模的要求。
  • wenzhijia2008
    wenzhijia2008  回复了帖子 包衣凉片间 108天前
    薄膜包衣包衣结束后只开风机凉风吹上一会就差不多了,晾片的不多。包糖衣粉衣层糖衣层包的较多,而且不能等到每层完全干燥就要包下一层,包完后有晾片过程,便于包衣层水分排除,避免包装后裂片问题。如果产品批量较大一般会设有单独的晾片间。带孔的筛子装,不锈钢架子层层码好,晾片过夜应该差不多了。

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