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急诊室的故事(不可错过的爆笑啊)

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如何追mm(秘籍)

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  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 我为什么离开医院来到丁香园? 616天前
    关注丁香园好久了,还真不知道他们是怎么赚钱的,希望不要以赚钱为目的吧,毕竟医生的工资也是很高的(红包除外),如果跳槽,这里的待遇应该不会低,所以,希望丁香园还能纯洁下去……
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子  风干心里的那滴泪 616天前
    来了,就来看下……
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 稳定性 616天前
    应基于对产品性质的认识和对稳定性趋势评价的要求设置,但都必须覆盖整个产品的生命周期。一般考察时间点如下:加速试验研究:0、1、2、3、6月,检测日期为试验当日日期±2天之内。长期试验研究:0、3、6、9、12、18、24、36月。如效期长于36个月,则每年一次直至效期止,前12个月之内每3个月取样检测一次,检测日期为试验当日日期±5天之内,12个月以后,检测日期为试验当日日期±10天之内。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 粒度扫描的图谱怎么分析它的粒度分布?萌新表示不会看 616天前
    直接看D10;D50;D90;D100;D4.3等,需要那些参数就提供哪些就可以。至于看图谱,我觉得意义不大,顶多就是分布情况。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 药品过期了,标示量还是正常,为什么 616天前
    过期不一定是不合格!只是有风险。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 基线空白……液相 616天前
    1、流动相梯度变化导致。2、空白溶液与流动相不一致导致。3、筛板、管路,针座污染导致。4、连续进样两针,如果都是同一位置,且大小几乎一致,那就是空白了。只要和供试品没有影响,可以排除。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 气相检测乙醇,丙酮,异丙醇残留 729天前
    没看懂您问的问题,是不是,对照品和供试品同一物质出峰时间有变化呢?
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 残留溶剂中正己烷和其同分异构体的限度问题 816天前
    我觉得,如果您的样品里在测定正己烷残留的同时,的确检测出了别的溶剂的话,可以考虑是正己烷中的杂质,而并不一定就是同分异构什么的,甲基环己烷是正己烷或者正庚烷中比较常见的一个杂质(正己烷、正庚烷一般是使用纯度97%--99%)。而且甲基环己烷的沸点还要高一些,因此可能会残留。但是,我觉得您可以按照国外标准测定,无论标准是否制定了这个溶剂,只要存在就要检测,符合限度要求。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 流动相导致色谱柱压力升高 816天前
    您要记录的是没有梯度的压力,就是初始压力,甲醇和水的比例和压力之间的关系不是有机相越多越低的。您要首先确认,是初始的同等条件,而不是甲醇变多了以后和初始比。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 气相购买怎么选择? 816天前
    安捷伦现在是气相的老大,但是机器都是在国内生产的。
  • SS5210
    SS5210  的帖子被加了1分 824天前

    回复:重金属检测

    一般来说。如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液,仍不能使颜色一致时,应取样按第二法检查。第二法取了炽灼残渣项下的话,应该就没有颜色了,有颜色的话,证明你的前处理有问题。如果在加如硫代乙酰胺试验之前浑浊的话,是可以过滤的。但是第二法了不应该再加稀焦糖溶液了。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 重金属检测 826天前
    一般来说。如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液,仍不能使颜色一致时,应取样按第二法检查。第二法取了炽灼残渣项下的话,应该就没有颜色了,有颜色的话,证明你的前处理有问题。如果在加如硫代乙酰胺试验之前浑浊的话,是可以过滤的。但是第二法了不应该再加稀焦糖溶液了。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 关于系统适用性试验 826天前
    含量的系统适用性一般是RSD,有关物质需要分离度、检测线、定量限等,如果两者条件一致的话,我建议还是定在一起,你只不过使用不同的杂质或者浓度来考察系统适用性而已。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 安捷伦气相工作站 826天前
    Openlab CDS 只是在原来的基础上增加了权限控制,应该是更完善了,如果非要和经典版本比较的话,确实人性化不够,但是基本的比原来的功能要多。你也可以恢复至原来经典版本。
  • SS5210
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 主峰峰平头导致的峰纯度值低 1002天前
    自身对照的方法其实如主峰过载没有关系,只要杂质峰不过载就可以。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 顶空测残留溶剂DMF遇到的问题,求大神帮忙 1002天前
    1、水肯定不好,因为三氯甲烷不溶于水,你的对照品溶液怎么配制。2、由于DMSO也不是100%纯度的,因此,有其他杂质峰很正常。但是一般不要和待测物质有重合的峰。如果实在有的话,可以测定DMSO空白,得到空白中丙酮的峰面积,然后,对照品和供试品分别减去空白计算。不过这种方式有可能国内专家不认可。3、你具体设定的温度是什么情况,一般来说 炉温 100度,进样110,管路120,要不DMSO和DMF都有可能残留。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 炽灼残渣重复性不好 1002天前
    应该是炭化至完全无烟吧,我觉得有可能是炭化不充分,应该 达到无论怎么加热都不冒烟的程度才算彻底炭化,您可以在炭化过程中先放冷,再用玻璃棒将碳化物小心研细,均匀分散在底部,再继续炭化。炭化绝对不冒烟为止。
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 亚麻得这就是青藏高原这首歌谁唱的 1041天前
    还有3个的吧?
  • SS5210
    SS5210  回复了帖子 对照品称样量问题 1041天前
    一般来说测定含量的话,对照品与供试品的峰面积要尽量接近。可能您的供试品含量为50%左右。

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