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  • Nicole-8
    Nicole-8  回复了帖子 做药化科研可以用macbook pro吗 1天前
    土豪,抱大腿
  • Nicole-8
  • Nicole-8
    Nicole-8  回复了帖子 多肽药用途有哪些 1天前
    看来都是深有感触啊 
  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 多肽药用途有哪些 2天前

    多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。伴随着分子生物学、生物化学技术的飞速发展,多肽的研究取得了惊人的、划时代的进展。人们发现存在于生物体的多肽已有数万种,并且发现所有的细胞都能合成多肽。目前,多肽的应用主要集中在多肽药物、多肽药物载体、组织工程材料和多肽营养食品等方面。  1、抗肿瘤多肽肿瘤的发生是多种原因作用的结果,但最终都要涉及及癌基因的表达调控。不同的肿瘤产生时所需要的酶等调控因子不同,选择特异性小肽作用于肿瘤发生时所需的调控因子等,封闭其活性位点,可防止肿瘤发生。现在已发现很多肿瘤相关基因及肿瘤产生调控因子,筛选与这些靶点特异结合的多肽,已成为寻找抗癌药物的新热点。2、抗病毒多肽病毒感染后一般要经历吸附(宿主细胞)、穿入、脱壳、核酸复制,转录翻译,包装等多个阶段。阻止任一过

  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 多肽的研发定制,大家一起来交流交流吧 9天前

    :victory:一、点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献,在药物开发和分子生物学的诸多领域中,它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。二、反应类型 点击化学主要就是包括以下四种反应( a) 端炔基与叠氮的环加成反应( b) 环炔基与叠氮的环加成反应( c) 非醇醛羰基化合物的缩合反应( d) 巯基与碳碳多键的加成反应三、特征一般来说,一个理想点击反应的特征有:反应应用“组合”的概念,应用范围广;产率高;副产物无害;反应有很强的立体选择性;反应条件简单;原料和反应试剂易得;合成反应快速;不使用溶剂或在良性溶剂中进行,最好是水;产物易通过结晶和蒸馏分离,无需层析柱分离;产物对氧气和水不敏感;反应需要高的热力学驱动力(>84kJ/mol);符合原子经济。四、原位

  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 采用CCK8等方法进行化合物活性测试 13天前

    细胞整体水平的筛选主要是采用鉴定杀死癌症细胞或外源性病原体包括细菌、真菌、原虫和寄生虫来筛选化合物。不同细胞活力测定法的分析试验原理涉及线粒体活性,细胞代谢或伴随活或死亡细胞酶活性。通过相对于细胞表型变化发现许多疾病特征,例如形态学变化,或在蛋白转运,表达,活性,或功能中差别。一、化合物细胞增殖毒性检测具体的实验就是采用MTT、CCK8、CTG等方法进行细胞活力的检测,就是检测细胞的死活数量。细胞增殖是指细胞在周期调控因子的作用下,通过DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等复杂反应而进行的分裂系列过程。细胞通过分裂的方式增殖,细胞增殖是生物体的重要生命特征。单细胞生物以细胞分裂的方式产生新个体,多细胞生物以细胞分裂的方式产生新的细胞,从而补充体内衰老和死亡的细胞。细胞增殖的同时,在细胞群体中总

  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 除了氢化还有其他脱Cbz保护基的方法吗? 17天前

    RT:请问请问氢化会导致其他基团同样被破坏,所有想请问大家有没有其他的脱Cbz保护基的方法?

  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 长肽合成 20天前

    长肽合成多肽合成过程中,肽链过长时,经常会出现缺残基,氨基酸缩合困难等情况,基于这些现象,我们开发了三种有效提高反应成功率的方案:1. 微波合成法:对于合成过程中出现的一些难以缩合的氨基酸,我们采用微波法进行合成,该方法效果显著,并且大大缩短了反应时间。2. 片段合成法:当某些多肽用常规合成方法合成困难,我们也会采用将多肽中某一段的某几个氨基酸缩合之后作为一个整体缩合到肽链上去,这种方法也能够解决许多合成中存在的问题。3.酰肼合成法:酰肼法合成多肽的方法是将固相合成的 N末端Cys 多肽和 C末端多肽酰肼之间的化学选择性反应形成酰胺键而实现多肽的连接,该方法根据肽链中Cys的位置,将整条肽链分成多条序列分别合成,最终经过液相缩合反应得到目标肽,显著地提高了最终产物纯度,广泛适用于含有Cys的

  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 关于多肽制剂物理不稳定性的分析及解决办法 21天前

        一. 蛋白质的物理不稳定性蛋白质分子因物理或化学力的原因会产生自己,形成二聚体、三聚体或更高的聚集体。这种自聚或聚集的现象在制剂开发(Formulation development)和制剂制备过程(Pharmaceutical processing)中非常普遍。聚集可以是可溶的、也可以是部不可溶的。多肽的不可溶性聚集常最初是原纤维的形成,原纤维联结形成成熟纤维,继而缠结形成胶凝。   二. 聚集的影响因素Ⅰ制剂开发过程剂型研究中,聚集主要与缓冲盐系统、溶液pH值和溶液离子强度、温度有关。处方前研究主要包括蛋白质/多肽药物的物理化学性质、溶解度和稳定性评价。① 测定蛋白质的溶解曲线、稳定性和等电点,以确定剂型的pH。② 在选取了最优pH和离子强度后,考察各种缓冲盐对稳定性的影响。③ 使

  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 同位素肽 27天前

    含有同位素C13,N15修饰的多肽:同位素标记的多肽主要应用于医学和生物学领域

  • Nicole-8
    Nicole-8  发布了新帖 多肽及蛋白质的人工合成 30天前

    多肽及蛋白质的人工合成,指以氨基酸为原料,用化学方法合成多肽或蛋白质。以氨基酸为原料,用化学方法合成多肽或蛋白质。其目的是:①确证天然多肽或蛋白质的结构;②生产天然的、在生物体内含量极微但有医疗或其他生物效用的多肽;③改变部分结构,研究其结构与功能的关系,并设计更有效的药物。  有其他的专业人士可以一起补充的么,我也是刚入行的小白,欢迎指教。

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