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  • Nick_劉
  • Nick_劉
    Nick_劉  发布了新帖 请问怎么溶解8-Br-cAMP? 424天前

    我需要在溶液里加8-Br-cAMP,但是加样量很少,可以用水溶解后配成母液么?还是存储在-20°C么?会不会变质?

  • Nick_劉
    Nick_劉  回复了帖子 求解,体外转录过程中的bug? 430天前
    nature
  • Nick_劉
    Nick_劉  回复了帖子 求解,体外转录过程中的bug? 430天前
    agarose running by 0.5xTBE
  • Nick_劉
    Nick_劉  回复了帖子 求解,体外转录过程中的bug? 430天前
    i have tried it again, the left is after purification,the right one is before it. the size of mine cRNA just be smaller after purification. i haven't met with it since i did this experiment.
  • Nick_劉
    Nick_劉  回复了帖子 求解,体外转录过程中的bug? 431天前
    The linear plasmids,use mMESSAGE Kit.AGAROSE GELi dont think the problem come from gel, cause from the 1st picture u can see,i got correct rna,but after purified the size of RNA be smaller,i have try by LiCl, and phenol:chloriform extraction,but show the same result ,band did not degradated just become smaller.i am really dont know why, it is the 1
  • Nick_劉
    Nick_劉  回复了帖子 T7体外转录 431天前
    全式金也有,贼便宜,可以试试
  • Nick_劉
    Nick_劉  发布了新帖 求解,体外转录过程中的bug? 431天前

    我用试剂盒进行体外转录,得到的条带浓度正常,但是纯化后出现条带变小的情况,原本应该是接近4k的条带,纯化完后才700多。另外还有一个1.5k的纯化后变得贼小。用的是普通的琼脂糖电泳,纯化方法是LiCl沉淀的方法。(更换过LiCl,DEPCH2O,都不是这方面的问题)。请问有谁知道怎么回事儿么?转录后纯化后这是1.5k转录产物纯化后。

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