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【求助】关于miRNA mimics的讨论

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原创:Cluster和Treeview中文翻译版

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SAM求助

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  • 84900369
    84900369  回复了帖子 Cleaved Caspase-3抗体推荐 851天前
    我用的CST的9662,说是pro和cleaved都出,但是只有pro能有个影子,cleaved连影子都没有,大家用过哪家好使啊~~~求推荐
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 再谈小鼠气管插管 880天前
    楼主厉害,学习了!
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 ip的input 太难了 坐等高人来挑战 935天前
    楼主太厉害了,叹服!也解决了我一直不明白的问题!!!
  • 84900369
    84900369  :GEO多芯片联合分析
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 GEO多芯片联合分析&TCGA数据库分析、生成分析对差异基因验证,论文&报告思路交流 937天前
    楼主,看完您写的这个,有一地方不明白,请问生存分析是啥意思?为什么要分析这个?
  • 84900369
    84900369  :GEO多芯片联合分析
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 如何对GEO数据库中已有的数据进行分析? 937天前
    谢谢楼主
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 哈医大2014 1054天前
    考回去了,加油
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 如何看RNA质量 1063天前
    谢谢战友们的回答,太感谢了~~~
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 如何看RNA质量 1064天前
    请问大家,我提的RNA的260/280大于2,是不是有污染还是降解,跑胶验证如下,请教大家是什么问题?pcr的数据特别不准,我再想是不是RNA出了问题,谢谢大家的回答
  • 84900369
    84900369  悬赏2丁当求助 1064天前

    如何看RNA质量

  • 84900369
    84900369  悬赏2丁当求助 1064天前

    求助RNA浓度问题

  • 84900369
    84900369  回复了帖子 昆明小鼠原代细胞培养 1075天前
    3个小时吧,40只鼠,我们用50ml离心管
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 应用ImageJ对荧光图片进行半定量分析 1084天前
    太谢谢楼主了,非常强大!
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 线粒体膜电位势能JC-1中怎么算red/green比值啊? 1084天前
    求助楼上各位高手,请问我用共聚焦拍的JC-1荧光染色的片子,用什么软件能把荧光值用数值表示出来呢?我们没有流式细胞仪,只能拍片子,各试验组荧光值都差不多,怎么统计呢?谢谢各位
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 昆明小鼠原代细胞培养 1084天前
    对,28块钱一瓶的那个,不要剪太碎,会使得消化太快,我每个心脏就剪一下,一分为二,非常大的再剪一下,分三半,铺板的时候不计数,全凭经验,而且我也不会计数消化就是多次消化
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 昆明小鼠原代细胞培养 1085天前
    我们不除心包膜啊。。。就是剪下来在DMEM中挤挤血,消化酶是碧云天的,现成的,血清是hlyclone的,差速之后都会有成纤维的,如果你的很多,你就2个小时再差速,或者1,5个小时差速后,再过半个小时再差速一次,纯化心肌细胞,污染这个就注意无菌操作,用的瓶子什么的都是压过的,培养液都是加双抗的,加油,不要放弃
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 ABI 7500软件及SDS (XP、WIN7版本) 1091天前
    请问:下载的7500 SDS v1.5.1 (Win7 64-bit ready),提示fail to loadlibrary  pgsdk32.dll,怎么解决,谢谢
  • 84900369
    84900369  回复了帖子 昆明小鼠原代细胞培养 1091天前
    我看了一下你的步骤,有一处不同,我们是消化完后,先过滤,把消化出来的胶原都过滤掉,然后离心,1500转,5分钟,沉淀就是细胞,加培养液吹散就可以了,铺板,1.5小时差速,我一般一次做40只小鼠,铺两个6个板,大概就是3只鼠一个孔。
  • 84900369
    84900369  发布了新帖 昆明小鼠原代细胞培养 1091天前

    在丁香园中也呆了有几个年头了,总是受大家恩惠,也想发个帖子说说自己的经验来帮助大家,我最近在养昆明乳鼠的心肌原代,最开始细胞怎么也养不好,还总污染,现在终于有所好转,就来总结一下1、原代细胞正常48小时换液,但我是60个小时换液,就是做完第三天的早上再换液,让细胞贴壁的时间再长一些,我觉得这个很重要,而且换液后往往细胞活力也不强,跳动很慢,或基本不跳,但是不要怕,千万别灰心,再长1-2天,细胞状态会大有好转,我是亲身经历,以为细胞又完了,但是没管它,发现过了2天,跳的非常好,所以要有耐心。2、如果有条件,建议把配完的培养液过滤一下,我知道有很多人血清来了之后分装前都会过滤下,但是还是建议配完培养液后再过滤一下,比如配了500ml的培养液,那么过滤分装成50ml培养瓶中,我每次就过滤2个50m

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