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  • 1208417721
    1208417721  加入了调查派 865天前
  • 1208417721
    1208417721  回复了帖子 AKTA Club蛋白纯化答疑专贴——有问必答! 2053天前
    第一个泳道是marker ,从上往下,第四个marker附近的就是我的蛋白的位置。第二个泳道是我走柱之前的样品。我的蛋白在包涵体洗涤的时候还是一条带,溶解就变成两条带了,用盐酸胍溶解也是这样的,不知道怎么办
  • 1208417721
    1208417721  回复了帖子 AKTA Club蛋白纯化答疑专贴——有问必答! 2058天前
    最近在做原核表达,我的蛋白形成包涵体,用6M尿素溶解,走NI柱,上样顺序为 M 上柱前 ,上柱后,流穿,50mM咪唑洗涤 ,100mM 咪唑峰1 ,100mM咪唑峰2. 从电泳图上看,我的蛋白变成了两条带,搞不懂啊,纯化后还比纯化前条带多,真是崩溃啊!希望各位有经验的战友帮帮我...
  • 1208417721
    1208417721  回复了帖子 包涵体洗涤 2107天前
    请问你的问题解决了吗?怎么解决的
  • 1208417721
    1208417721  回复了帖子 包涵体蛋白的纯化及复性讨论专贴! 2400天前
    请问:我的包涵体用8M尿素溶解后,透析梯度复性,但是最后对PBS透析的时候出现大量沉淀,做SDS-PAGE的时候上清没条带,但是沉淀条带也很浅,跟对1M尿素透析沉淀比更浅了,应该更深才对呀,因为肉眼看沉淀更多了,请大家多多指教,实验进度很慢,挠头啊!!!从下数第二个条带是我的目的...
  • 1208417721
    1208417721  回复了帖子 你的蛋白复性有困难吗--进来看看 2401天前
    好东东

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