0321ed的丁香客

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0321ed 回复了帖子做免疫胶体金检测时T线出现单边现象怎么解决 3天前
看结合方式，感觉比较难，就是特异性问题
0321ed 回复了帖子做免疫胶体金检测时T线出现单边现象怎么解决 4天前
结合的效率太高了
0321ed 回复了帖子请教双抗夹心的问题 36天前
通常是标记为单抗，T线为多抗吧？
0321ed 回复了帖子荧光免疫层析，C线会随样本T升高而升高，导致梯度拉不开 43天前
包被PH值，缓冲液浓度，醇类
0321ed 回复了帖子做荧光定量分析，主要是SA，C反应蛋白的炎症系列 43天前
招个总，从其他地方搬技术过来就行
0321ed 回复了帖子荧光免疫层析，C线会随样本T升高而升高，导致梯度拉不开 45天前
标记偶联环节做一下，或者包被液做一下
0321ed 回复了帖子荧光微球在结合垫与膜接触地方堆积 47天前
0321ed 回复了帖子荧光微球在结合垫与膜接触地方堆积 47天前
偶联体系换其他的，如PB，用Tris-Hcl的话就白标了
0321ed 回复了帖子小粒径的标记物有哪些方法替代离心？ 48天前
量子点不能离心下来吧?
0321ed 回复了帖子看到一个免疫荧光试纸做法很不同，荧光物质不在样品垫上而在膜上，求大神解答 48天前
能做到应该挺牛的，就是把NC膜当结合垫使。可以缩短检测时间。一方面标记的微球Fc段不能在NC膜上扎根才能释放，另一方面配方的释放问题很很考究，甚至烘干工艺也是，稳定性值得商榷
0321ed 回复了帖子广东有那家比较快的病理免疫组化公司呢？ 54天前
金域好像有
0321ed 回复了帖子做荧光免疫层析，试纸用阳性血样可以检测到T线，用抗原检测不到T线，请问这是什么原因。换了三家公司的抗原了。 57天前
如果你用血样的跟浓度有相关性，那说明重组抗原不易被你的抗体配对捕捉
0321ed 回复了帖子胶体金 61天前
标记的封闭环节，说漏两个字了。PEG，BSA，浓度做一下
0321ed 回复了帖子胶体金 62天前
封闭的环节做一做
0321ed 回复了帖子胶体金复溶液条件如何选择？ 62天前
我说说表面现象的要求吧，离心效果要好，不结块容易重悬，靠拢较集中。标记后不马上沉淀，隔几个小时不沉的，隔夜不沉淀，最好撑住几天不沉淀
0321ed 回复了帖子胶体金离心封闭剂的作用机理？处理垫中高聚物的作用机理？ 70天前
高手，我也补充一下，PVP,PEG,PVA这些大分子物质，多了会添堵NC膜
0321ed 回复了帖子免疫层析定量产品精密性 71天前
精密度还要看你测试时间是多少，CV10%最大值和最小值可相差一倍了
0321ed 回复了帖子抗原储存稳定性 104天前
你需要排除测试用的产品在那个时间范围内比较稳定
0321ed 回复了帖子血浆中含有生物素结合蛋白吗 105天前
我也学到了，共同进步
0321ed 回复了帖子血浆中含有生物素结合蛋白吗 106天前
如果是偶尔一个这样的样本要做大量实验，我觉得不值。体系越简单越好

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