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2006年度全国医疗机构收录论文排出座次

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【 转贴】2009新药专项资助项目

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  • 野骆驼
    野骆驼  发布了新帖 四川省人民医院产前诊断实验室招聘产前诊断实验技术人员2名 700天前

    四川省人民医院产前诊断实验室因工作需要,现公开招聘产前诊断实验技术人员2名:一、招聘部门及岗位:招聘部门:产前诊断实验室招聘岗位:实验技术二、招聘条件:1. 本科及以上学历2. 医学遗传学专业或检验专业,能取得检验资格证3. 身心健康,工作认真负责,有较强的敬业精神,具有良好的综合素质和职业道德4. 有细胞遗传学或分子遗传学工作经验者优先三、联系人杨老师  简历请发送至ruoyuman@126.com

  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 请问这几个简称分别代表什么数据库? 715天前
    1000G_ALL   千人基因组所有人种1000G_EAS  千人基因组东亚人种  1000G_SAS  千人基因组南亚人种   
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 选择医院还是选择专业 742天前
    建议选择你喜欢的专业。你以后还可能需要上研究生。
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 视网膜色素变性相关基因总结网站 763天前
    http://dxy.me/YfeIRb包括了遗传性视网膜疾病的致病基因及位点,定期更新。
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 转帖 四川省人民医院医生自杀身亡 1450天前
    患者的无赖,医院的无情,是致死周晓辉医生的双层绳索
  • 野骆驼
    野骆驼  发布了新帖 检验副主任医师考试 1463天前

    您没有权限阅读该帖子

  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 求助!11号染色体存在缺失 1544天前
    因为孕期的一些超声检查异常指标,如肠管强回声,应该在孕期做有创的的染色体核型分析或是芯片检测。在生育后,小孩没有特别的临床症状,仅仅是体重较低,进行芯片检测的必要性不大,就你的结果而言,没有必要过于担心,因为你已经做了相对详细的检查,目前小孩没有明确异常症状。按要求做好儿童保健检...
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 求助11号染色体存在缺失 1548天前
    该 区域并不是已知的致病CNV。因此,你们夫妻两人进行相同的芯片检查是必要的。现在小孩多大了?您说孩子出生时体重偏小,既然其他检查都无显著问题,是否需要对该小孩进行芯片检查有待商榷。
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 关于四川省人民医院 1549天前
    省医院待遇差在四川是除了名的,也是事实。这几年,医院不管是辅助科室还是临床科室,不管是是学科带头人,骨干和新来的工作人员,辞职的确不少,原因就两个,待遇或职业预期不符合。医院方面也不发愁,自己觉得自己省里老二,不愁没人来。关键是医院怂呀,医院也没想过要自己发展,做强。只是想安于现...
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 国家自然科学基金2014年 项目指南 电子版 1886天前
    有点过分,为什么要绑定手机呢?
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 谁能读懂这个芯片拷贝数变异? 1946天前
    没做过芯片的数据分析,看不懂,解释一下,让俺们学习一下。
  • 野骆驼
  • 野骆驼
    野骆驼  : 我参与了@zhaod5d6 发起的投票【2013,工程院临床类,谁会胜出?】,我投给了"董家鸿---53岁---普通外科---解放军总医院,胡盛寿---56岁---胸心外科---中国医学科..."这4个选项。你也快来表态吧:http://dxy.me/ameIZ3
    2013,工程院临床类,谁会胜出?
    董家鸿---53岁-...
    高长青---53岁-...
    ...
    参与投票
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 女博士赴雪域高原绽放青春 2088天前
    去年在求职版中劝过女主要慎重,建议女主最好能冬天到拉萨生活一段时间,看能习惯否。当时没想到是个女生。女主还是去了,佩服呀!作为一个曾经在边境艰苦地区的工作过的过来人,对艰苦地区有一定了解,环境也未必比内地差多少,周围人都很好,工作的氛围甚至比内地发达地区好,但是,但是职业氛围那就...
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 7号染色体区带缺失,能否再孕 2184天前
    支持以上观点!没必要过度医疗!!
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 treacher collins 综合征 2187天前
    该疾病是常染色体显性遗传性疾病。父母没有此症状可能是因为外显不全或是生殖腺突变嵌合体,特别应该注意父母有没有听力受损和面部轻度异常的细微的症状。还有就是可能就是新发突变,致病基因TCOF1突变仅有40%的是有遗传家族史的。60%为de novo synthesis。可对患者TCO...
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 7号染色体区带缺失,能否再孕 2205天前
    轮状病毒感染并发脑炎并不少见。中文都有很多文献报道。新生儿的低血糖在25日入院后,26日起恢复正常并一直维持,很难认为与遗传因素相关,所以并不考虑是某种遗传因素。新生儿感染后容易导致低血糖,我个人认为该患者感染与低血糖相互作用,导致脑损伤扩大。病毒性脑炎脑脊液检查可以没有异常...
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 人类KRAS基因的拷贝数 2206天前
    人的染色体是成对的,所以通常情况下,多数的基因都是2个拷贝!NCBI中对基因会做注释
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 7号染色体区带缺失,能否再孕 2206天前
    1.新筛26项即为遗传代谢病筛查。浙江是全国新生儿筛查做得很好的省。筛查率很高。 2.孕妇携带轮状病毒可导致宫内感染,医院内感染,喂养人员携带轮状病毒也可导致感染。 3.综合情况看,遗传导致的小孩疾病可能性很小。即使有,也没有很好的办法能找到病因。不可能因此不生小孩。还是前面提到...
  • 野骆驼
    野骆驼  回复了帖子 7号染色体区带缺失,能否再孕 2206天前
    小孩是做了代谢性遗传病筛查了的,没有发现阳性结果。轮状病毒为阳性,从病史和治疗经过看,我个人认为还是支持病毒性脑炎的诊断。如果是遗传病导致的低血糖,没有针对性治疗,也很难纠正,小孩很难存活。另外小孩是早产,还是足月剖腹产?

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