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【求助】咨询一下是否有适合普通人学习的中医课程班

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    回复:【资讯翻译】派姆单抗用于已切除III期高危黑色素瘤辅助治疗能改善无复发生存

    派姆单抗(Pembrolizumab)用于III期高危黑色素瘤术后辅助治疗能改善无复发生存 2018年1月8日,默克(Merck)公司和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)宣布,派姆单抗(Pembrolizumab,Keytruda)单药治疗用于高危黑色素瘤患者术后治疗...
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    回复:【资讯翻译】FDA批准狄诺塞麦预防多发性骨髓瘤相关的骨事件

    FDA批准Denosumab用于多发性骨髓瘤患者骨并发症的预防 今天,美国食品药品监督管理局(FDA)批准denosumab(Xgeva)补充生物制剂许可证申请(sBLA),将目前批准的用于预防实体肿瘤骨转移患者骨相关事件的适应症扩大至包括多发性骨髓瘤患者。该批准基于来...
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    回复:【资讯翻译】乐伐替尼+派姆单抗联合治疗进展期肾细胞癌

    Lenvatinib和Pembrolizumab针对晚期肾细胞癌的联合疗法获FDA突破性疗效认定 2018年1月9日,卫才(Eisai)和默克(Merck)宣布称,卫才的多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib(Lenvima)与默克的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1 ...
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    回复:【资讯翻译】女性值夜班增加常见癌症发生率

    研究发现女性夜班工作者患常见癌症的风险增加2007年,国际癌症研究机构将破坏昼夜节律的倒班工作归为可能的人类致癌物。现在,一项调查长期倒班工作是否会增加女性人群常见癌症风险的meta分析发现,与不长期夜班工作的人群相比,长期夜班工作人群值夜班总体上可增加19%的患癌风险,尤其是乳...
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    酷爱生物  回复了帖子 转移性黑色素瘤停用免疫治疗后仍可持续完全缓解 8天前
    转移性黑色素瘤免疫治疗停药后可获得持续完全缓解据Robert及其同事在Journal of Clinical Oncology上的报道,在Ib期KEYNOTE-001试验中获得完全缓解的转移性黑色素瘤患者停用pembrolizumab(Keytruda)后仍维持完全缓解(CR)。 研究详情本分析共纳入655例未接受过ipilimumab(Yervoy)治疗或接受过ipilimumab治疗的晚期/转移性黑色素瘤患者中获得CR的105例(16.0%)患者,在研究中这些患者接受三个pembrolizumab剂量方案之一(2 mg/kg每3周一次,10mg/kg每3周一次,或10mg/kg每2周一次)。符合入组标准的患者在确认CR前需接受pembrolizumab治疗≥6个月,且至少接受过
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    酷爱生物  回复了帖子 转移性黑色素瘤停用免疫治疗后仍可持续完全缓解 8天前
    Durable Complete Responses After Discontinuation of Immunotherapy in Metastatic Melanoma转移性黑色素瘤免疫治疗停药后可获得持续完全缓解As reported in the Journal of Clinical Oncology by Robert and colleagues, a high proportion of patients with metastatic melanoma achieving complete response on pembrolizumab (Keytruda) in the phase Ib KEYNOTE-001 trial maintained
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    酷爱生物  回复了帖子 乐伐替尼+派姆单抗联合治疗进展期肾细胞癌 9天前
    Lenvatinib和Pembrolizumab针对晚期肾细胞癌的联合疗法获FDA突破性疗效认定 2018年1月9日,卫才(Eisai)和默克(Merck)宣布称,卫才的多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib(Lenvima)与默克的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1 )抑制剂pembrolizumab(Keytruda)联合方案用于晚期和/或转移性肾细胞癌患者的治疗获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的突破性治疗认定。这一联合疗法由卫材和默克联合开发。这一联合疗法获得突破性疗法认定是基于Study 111中的肾细胞癌队列研究结果,Study 111是一项在美国和欧盟进行的多中心、开放标签/临床Ib/II期临床研究,旨在评估 Lenvima和Keytruda联合用于治疗所选定实
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    酷爱生物  回复了帖子 乐伐替尼+派姆单抗联合治疗进展期肾细胞癌 9天前
    Lenvatinib and Pembrolizumab Combination Receives Breakthrough Therapy Designation for Advanced Renal Cell CarcinomaLenvatinib和Pembrolizumab晚期肾细胞癌联合疗法获突破性疗效认定 On January 9, Eisai and Merck announced that they received Breakthrough Therapy designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Eisai's mul
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    酷爱生物  回复了帖子 转移性黑色素瘤停用免疫治疗后仍可持续完全缓解 9天前
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    酷爱生物  回复了帖子 女性值夜班增加常见癌症发生率 9天前
    研究发现女性夜班工作者患常见癌症的风险增加2007年,国际癌症研究机构将破坏昼夜节律的倒班工作归为可能的人类致癌物。现在,一项调查长期倒班工作是否会增加女性人群常见癌症风险的meta分析发现,与不长期夜班工作的人群相比,长期夜班工作人群值夜班总体上可增加19%的患癌风险,尤其是乳腺癌、皮肤癌和胃肠癌。研究结果表明需要建立和实施保护女性夜班工作者的有效措施。Yuan等的这一研究发表在Cancer Epidemiology, Biomarkers, & Prevention期刊。 研究方法研究人员共分析了61篇文章,包括来自欧洲、北美、亚洲和澳大利亚的共计114,628个癌症事件和3,909,152例受试者。研究人员使用纽卡斯尔-渥太华质量评估量表(Newcastle-Otta
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    酷爱生物  回复了帖子 女性值夜班增加常见癌症发生率 9天前
    Study Finds Increased Risk in Common Cancers in Female Night Shift Workers研究发现女性夜班工作者患常见癌症的风险增加In 2007, the International Agency for Research on Cancer classified shift work with circadian disruption or chronodisruption as a probable human carcinogen. Now, a meta-analysis investigating whether long-term shift work increases the risks of c
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    酷爱生物  回复了帖子 派姆单抗用于已切除III期高危黑色素瘤辅助治疗能改善无复发生存 9天前
    派姆单抗(Pembrolizumab)用于III期高危黑色素瘤术后辅助治疗能改善无复发生存 2018年1月8日,默克(Merck)公司和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)宣布,派姆单抗(Pembrolizumab,Keytruda)单药治疗用于高危黑色素瘤患者术后治疗的III期EORTC1325/KEYNOTE-054临床研究达到了无复发生存的主要终点。根据中期分析和独立数据监测委员会的审查,派姆单抗术后辅助治疗的无复发生存期显著长于安慰剂组(风险比[HR] = 0.57; 98.4%可信区间[CI] = 0.43 -0.74; P <0.0001)。该研究中派姆单抗的安全性与既往有关晚期黑素瘤患者的研究中所观察到的一致。 根据研究方案,研究将继续进行以评估包括总
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    酷爱生物  回复了帖子 派姆单抗用于已切除III期高危黑色素瘤辅助治疗能改善无复发生存 9天前
    Adjuvant Pembrolizumab Improves Recurrence-Free Survival in Stage III Resected High-Risk Melanoma派姆单抗(Pembrolizumab)用于III期高危黑色素瘤术后辅助治疗能改善无复发生存 On January 8, Merck and the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) announced that the phase III EORTC1325/KEYNOTE-054 trial investigating pembro
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    酷爱生物  回复了帖子 FDA批准狄诺塞麦预防多发性骨髓瘤相关的骨事件 10天前
    FDA批准Denosumab用于多发性骨髓瘤患者骨并发症的预防 今天,美国食品药品监督管理局(FDA)批准denosumab(Xgeva)补充生物制剂许可证申请(sBLA),将目前批准的用于预防骨转移患者骨相关事件的适应症从实体瘤扩大到包括多发性骨髓瘤患者。该批准基于来自III期‘482研究的数据,‘482研究是有史以来最大的一项国际多发性骨髓瘤临床研究,共纳入1718例患者。 马萨诸塞州综合医院癌症中心主任Noopur Raje博士(MD)表示:“多达40%的患者未接受预防骨骼并发症的治疗,而且在诊断时,肾功能损害的患者这一比例最高。 “Denosumab皮下给药,给药方便,不经过肾脏清除,这就为多发性骨髓瘤患者提供了保护骨骼的作用,为患者提供了一种新的治疗选择。”&n
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    酷爱生物  回复了帖子 FDA批准狄诺塞麦预防多发性骨髓瘤相关的骨事件 10天前
    FDA Approves Denosumab for the Prevention of Skeletal-Related Events in Patients With Multiple MyelomaFDA批准Denosumab用于多发性骨髓瘤患者骨并发症的预防Today, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the supplemental Biologics License Application (sBLA) for denosumab (Xgeva) to expand the currently approved indication for the prevention of skele
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    回复:【资讯翻译】KEYNOTE-061研究更新

    KEYNOTE-061研究数据更新:Pembrolizumab在既往接受过治疗的胃癌或胃食管交界腺癌中的应用III期KEYNOTE-061研究旨在评估pembrolizumab(Keytruda)在程序性细胞死亡配体1(PD-L1)表达阳性(联合阳性评分[CPS]≥1)的晚期胃癌...

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