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丁香客

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难道没有中医类的人在了??!

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没有中医考研的嘛

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去不去??

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  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 一个心电图室男医生的独白:没这么喜欢过男病人! 34天前
    我们医院男女的是分开的哦,女的都会派去女医生那边,男的就无所谓
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  发布了新帖 组织冰冻切片染细胞膜 40天前

    我要做的一个蛋白,在膜和胞浆都有分布,想看在这两个地方各自的分布,所以想在动物组织冰冻切片上染细胞膜,可以用什么染料啊?在园子里搜了一下,有用Wheat Germ Agglutinin、Dil等的,但是好像都是染细胞的?有的说明书还是染活细胞的

  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 棕榈酸的溶解度 56天前
    在一篇最近的Nature文章中看到的,配制方法 palmitic acid, sodium palmitate (P9767, SIGMA) was prepared as a 2.5 mM stock solution by dissolving it in 1 ml of 0.1M NaOH and warming at 80 °C until clear. The fatty acid solution was complexed with fatty acid-free BSA (A7030, SIGMA) in a molar ratio fatty acid:BSA of 5:1; briefly, 0.325 g of BSA was dissolved in 8 ml 0.9
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 求助:棕榈酸油酸钠的溶解 56天前
    您没有权限阅读该帖子
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 胰岛分离、纯化和活率、功能检测方法讨论 62天前
    您没有权限阅读该帖子
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 GEO数据库使用中发现的问题及思考 66天前
    dxy_zl4p7va6 它是Illumina HiSeq 2000 (Macaca mulatta)测序获取的数据,在页面最下方有GSE102242_miRNA_count.txt.gz文件可以下载,作为counts数据用DESeq2或者edger处理就行谢谢!
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  发布了新帖 广州--sigma棕榈酸钠求助 75天前

    如题,我买的试剂要十月底才到,等不及,有没有人有sigma棕榈酸钠、可以先借一点给我吗?到货了一定归还!先谢过了!!!

  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 小鼠原代肝细胞分离培养经验 78天前
    想请教个问题,在插管后用HBSS灌洗前不需要放血吗?血放不干净影响胶原酶消化效果,感觉是不是先放血、再HBSS灌洗会把血冲的更干净?还是因为考虑小鼠本身血不多、所以HBSS也容易冲干净?因为我可能做大鼠,大鼠血还是挺多,是不是先放血了在灌洗比较好?
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 CCK8求助 112天前
    没有人吗😢
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  发布了新帖 CCK8求助 113天前

    如题,做hepG2细胞,每孔接种25000个细胞(我们实验室新买的这株细胞长得慢,一般要6天左右才能传一代),铺板后贴壁生长24h,然后分别干预48、24、12、6小时,加CCK8,避光孵育1小时左右测OD值太高、全部都在2点几,但是镜下看去检测的时候细胞并没有长很满、也就60%左右的样子、如下图。我现在很疑惑、这OD值偏高、我是要减少铺板细胞数吗?可是看最后细胞的密度也并没有很高啊、想不明白……还是说减少孵育的时间?因为我加CCK8的时候基本上加完十分钟左右就可以肉眼看到明显的颜色变化、不过我一小时左右才去测吸光度请各位不吝赐教、谢过大家!

  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 常见菌类污染图片示例 113天前
    后来也出现这样的情况,发现是刚刚换液会这样,有点像水滴一样,时间长一点、散开就没有了
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  发布了新帖 配高糖溶液可以水浴加热溶解吗? 124天前

    给老鼠做糖耐量用的,常温下不好溶解,37度水浴加热溶解会对成分有影响吗?今天用加热溶解配的葡萄糖做实验,老鼠血糖完全没有变化,不知道是溶液配制有问题,还是腹腔注射不到位,以前都是常温溶解配的做实验没啥问题。

  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 CKK8 相关求助 125天前
    不要沉呀,没人吗?
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  发布了新帖 CKK8 相关求助 125天前

    我是实验新手,最近要做CCK8实验,用的是HepG2细胞,最近做了一次细胞计数,然后稀释一系列浓度种板,确定最佳的细胞接种密度,贴壁生长24h后,观察了细胞生长情况,其中接种25000细胞数的貌似比较合适,但是我不太确定,用手机拍了照片(10倍镜下),可能不是很清晰,求大家帮我看看这个接种密度合适不,我是准备接种后题壁生长24h、细胞能到达60-70融合度然后就干预处理的。我接种的时候细胞都是单个、分散、镜下看在孔中是分布均匀的(忘了拍照),但是好像生长一夜后细胞就有点挨着了,养的时候这个HepG2细胞就是喜欢抱团生长,不知道这种程度的分散度行不行?看一些帖子都说细胞要分散、均匀。先谢谢大家了!希望能给点建议

  • 蠢蠢哦
  • 蠢蠢哦
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 关于3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞的一点心得和体会!! 157天前
    楼主,我最近复苏了一管3T3L1细胞,就按照平时一直用的复苏流程,但是第二天细胞都没有贴壁,不知道为啥,头痛中,想请教这个细胞复苏有什么特别要注意的事项吗?也不知道是不是细胞时间太久了,找别人借的,2017年冻存的细胞
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  发布了新帖 求助3T3L1细胞复苏后不贴壁!哭哭哭哭哭 157天前

    从人家那里借来一管3T3-L1细胞,昨天复苏了,就是按照平时养细胞的流程来复苏的,离心后收集细胞接种到6cm皿,DMEM+10%FBS培养,但是24小时过去了细胞还是没有贴壁,大部分圆圆的飘着,我枯了求助有没有有经验的小伙伴,这个细胞复苏的过程有什么特别的讲究吗?为什么复苏不成功呢?

  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 我这是污染了吗 170天前
    谢谢
  • 蠢蠢哦
    蠢蠢哦  回复了帖子 常见菌类污染图片示例 171天前
    谢谢!再请教一个,另外一皿细胞,我换完液看到下图这样子、我后来找师姐再来帮我看、看了挺久、整个皿的视野都看遍了、结果找不到这些东西了、很奇怪。我的培养液也是清的颜色也正常。总是养着养着就出问题、心态好崩………

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