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如题,混合菌提取基因组DNA后,经过16S为引物,所提基因组DNA为模板的PCR后,所得的产物如果直接测序是否能够测出序列来?如果测出来,那这个序列反应的是什么情况?是提取体系中所有菌的公共基因片段吗?
如题,我的样本是附着有生物膜的载破片,生物膜是由多种细菌穿插在胞外聚合物中的一种结构,这些目的基因一些是含在胞内,一些是在胞外,我就是通过FISH确定这些目的基因在生物膜上一个分布情况,比如是含在细菌内,还是分布在胞外聚合物上,这个能否通过FISH实现?
如题,我实验中需要对三个目的基因进行绝对定量,得出浓度是多少copies/ml,打算选择16S作为管家基因,我想了两种方案进行定量,各位大神们帮我看下是否可行:1.购买16S的标准品,对水体中16S进行绝对定量,然后以16S作为管家基因,对目的基因进行相对定量,根据二者的比值计算出目的基因的拷贝数;2.利用Fish技术设计16S的探针,直接检测水体中16S的浓度,然后以16S作为管家基因,对目的基因进行相对定量,根据二者的比值计算出目的基因的拷贝数。因为我只做过相对定量Q-PCR,绝对定量Q-PCR和Fish都没有做过,就不知道这样是否可行,求教做过的分子生物学大神们!
如题,本实验室想购买一台东胜龙的PCR仪,价格相对比ABI便宜,就是不知道性能怎么样?问题多不多?