如题，混合菌提取基因组DNA后，经过16S为引物，所提基因组DNA为模板的PCR后，所得的产物如果直接测序是否能够测出序列来？如果测出来，那这个序列反应的是什么情况？是提取体系中所有菌的公共基因片段吗？
如题，我的样本是附着有生物膜的载破片，生物膜是由多种细菌穿插在胞外聚合物中的一种结构，这些目的基因一些是含在胞内，一些是在胞外，我就是通过FISH确定这些目的基因在生物膜上一个分布情况，比如是含在细菌内，还是分布在胞外聚合物上，这个能否通过FISH实现？
如题，我实验中需要对三个目的基因进行绝对定量，得出浓度是多少copies/ml，打算选择16S作为管家基因，我想了两种方案进行定量，各位大神们帮我看下是否可行：1.购买16S的标准品，对水体中16S进行绝对定量，然后以16S作为管家基因，对目的基因进行相对定量，根据二者的比值计算出目的基因的拷贝数；2.利用Fish技术设计16S的探针，直接检测水体中16S的浓度，然后以16S作为管家基因，对目的基因进行相对定量，根据二者的比值计算出目的基因的拷贝数。因为我只做过相对定量Q-PCR，绝对定量Q-PCR和Fish都没有做过，就不知道这样是否可行，求教做过的分子生物学大神们！
如题，本实验室想购买一台东胜龙的PCR仪，价格相对比ABI便宜，就是不知道性能怎么样？问题多不多？
