请前辈们指点一下，这个细胞一直污染，不知道是什么污染，无法对症下药，这个细胞养不起来做不了实验啊！而且不论哪一批的种复苏起来都会变这样，养其他细胞正常！
本人提取的是细胞蛋白质，裂解后，先后用甲醇:氯仿:H2O(4：1.5：3)抽提蛋白质，而后弃上层，中间层为蛋白层，再加甲醇，离心，剩下的沉淀，晾干后，再用裂解液融解，却怎么也不能融解完全，本来融解后还要测蛋白浓度，然后定量跑wsetern blot，现在融解不了，蛋白浓度根本不够，有大神支招吗？用什么融比较好呢？
请问一下大家，在没有排枪的情况下，是如何给96孔板的细胞清洗换液的
本实验室用的染料是hoechest33342，可是染出来的核效果一直这样，染得不充分。而且用激光共聚焦拍照时，细胞核的颜色居然最难调，也最难扫描。很是痛苦。有大神解释一下为什么吗？自认为实验时的细胞状态不错。
这是我最近复苏的SH-sy5y，细胞长得很快，但是我发现，它总是会有空圈，中间不知道是什么东西，不知道是不是污染，还有就是图3.4.6中有微微发绿的大圆点，是酵母吗？求解，谢谢！
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