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【求助】请问2mol/L氨水怎么配制!!

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【求助】申报原料,质量研究用小试样品做?

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【求助】苯磺酸左旋氨氯地平片的溶出问题

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  • 或者8
    或者8  回复了帖子 别再亦步亦趋、“拿鸡毛当令箭”啦!— 评FDA对NDMA杂质的改口 43天前
    最后,建议相关部门检测一下我们中国人日常食用的腊肉、烤肠、火锅、蔬菜、烧烤中NDMA含量,如远大于2.45mg,那我们制药业就不必再自我恫吓、甚至自我陶醉啦。支持谢老师,不过,,,,对于食品,哪里敢提,超标多少多少倍吧!你让相关人员怎么办西红柿不是长毛,而是变成干尸!
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 富马酸的EP标准! 44天前
    谢谢
  • 或者8
    或者8  悬赏5丁当求助 46天前

    富马酸的EP标准!

  • 或者8
    或者8  回复了帖子  河北省药品集采价突破底线 47天前
    想多了,现在不让你养猪了!
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 三七薄层方法,整了一天多才刚刚能看出来。费劲,就这样了,希望能有帮助 47天前
    楼主威武,楼主千秋万载,一桶江湖
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 毒性杂质与仿制药企的可怜 83天前
    咸菜和烧烤招惹你了?????
  • 或者8
    或者8  悬赏20丁当求助 109天前

    求助DMAP质量标准或检验SOP

  • 或者8
    或者8  回复了帖子 基线不出现 201天前
    PDA吗?好长时间不用,记得在右上角有绘图按钮
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 对科伦研究院的专访 213天前
    把药物结构式给我,我就能把分析研发方案做出来,我今生达不到此高度了!
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 对《CDE发补意见》的无奈与无助 214天前
    哈哈,我也不想干研发
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 高效液相色谱优化了目标成分保留时间都是1分钟左右,什么原因 216天前
    强极性,无保留,1采用hilic色谱柱,调整色谱条件2、采用离子对试剂生物碱没做过,不知道具体情况!
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 同一批药30分钟的溶出度和溶出曲线30分钟的溶出量不同 239天前
    重复多次的试验结果吗?是所有介质中都这样子吗?还是只有在溶解度小的介质中这样子?猜测为小规格,且主药在不符合漏槽条件,即使加入了SDS之类。
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 EDTA含量测定问题 244天前
    硫酸铜好像不如三氯化铁,忘了具体是怎么回事了!
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 色谱柱替换问题 244天前
    3分大佬的提问,萌新瑟瑟发抖,不敢回答。另请教,150mm*4.6,5um的不行吗?根进样量关系很大吗?一般没啥问题的吧?
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 请教!开发一个含量检测的方法,如何能保证专属性? 244天前
    试着来留个脚印吧,我其实就是mark一下。这个问题太大了,而且你也没有杂质对照品,是在做原料药吗?分析起始物料可能引入杂质、异构、分析每步工艺可能产生的杂质、异构体,由前往后,依次分析,可能产生的杂质、杂质可能产生的工艺杂质、降解杂质、哈哈,步数多了累死!可以根据实际测定,某一步没有的杂质则下一步不在研究其杂质可能产生的杂质。含量的话,我们采用PDA来检测,显示是纯峰即可。其实,经常莫名其妙的不纯,有时候也会遇到明明应该不纯,但显示为纯峰
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 多维元素片杂质研究如何设计 245天前
    关注楼主进一步结论
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 自身对照法与外标法 246天前
    校正因子不准吧,自己实测过吗?
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 药物分析小萌新 247天前
    0.446/0.477*5.05*100*500/0.2658/1000/1000*2.6481/5/0.5*264.33/242.33为了凑102.6,所以你的规格是按照硫喷妥钠规定的,楼主是不是忘记了从硫喷妥转成硫喷妥钠了?
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 求助:HPLC的基线漂移是怎么回事,要怎么解决 247天前
    以前整理的,楼主看看有没有参考价值1、电压是否稳定,有没有接USP电源2、系统的环境。仪器的使用,如温度的变化,流速的变化,,,,,,,以及梯度洗脱,当然基线漂移3、柱子的平衡时间长。一般来说,新柱子的平衡时间要短。有些老柱子的平衡是时间长。当然,柱子的平衡是时间也和它使用的流动相有关系。如果使用了离子对试剂,那么比普通的简单的流动相(例如 二元流动相:甲醇:水,乙腈:水,,,,,,)4、系统存在漏点。如果系统存在漏点,那么出现基线向下漂移。需要检漏5、泵头有气泡。泵头的气泡会导致基线的漂移和波动。如果怀疑是泵头有气泡导致基线不稳,只需要看仪器的压力是否稳定就好。6、流动相脱气。如果流动相没有脱气,基线也可能是不稳的7、柱后气泡。在柱子后有气泡产生,导致检测器中的读数有波动。8、泵密封不好。
  • 或者8
    或者8  回复了帖子 EDTA含量测定问题 247天前
    很多年以前稍微做了下这个东西,具体的都忘记了,可能确实不稳定,是不是应该在三氯化铁里多加一点盐酸??????

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