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  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 提升原料药质量标准 5小时前
    该原料药的申报工艺为一步合成反应,现在一般需要三步或以上(而且精制成盐都不算一步了),建议把起始物料当中间体,合成起始物料的原料作为新的起始物料起点
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 TSQ培训资料 5小时前
    给个说明或摘录一点精华嘛!毕竟丁当难得!                                                                                              
  • 平淡是真_lwz
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 (共享)色谱分析(浙江大学) 20天前
    哥的,你要的是积分 叮当不少了呢
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 HPLC方法分析时遇到的奇葩问题 27天前
    先把溶液稳定性做了,再谈插针RSD的问题 
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 关于中检所对照品恶意抬价的问题 27天前
    中检所有点意思 坐地涨价
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 大家一般参加哪些单位举办的培训或者研讨会 27天前
    高研院、同写意还不错
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 求助,分离一个化合物,含有羧基和氨基,保留时间太短 31天前
    辛烷磺酸钠的离子对浓度是多mM
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 求助,分离一个化合物,含有羧基和氨基,保留时间太短 33天前
    楼主你的例子很好,一个化合物中既有氨基又有羧基,首先你这个化合物的logP有点小大概在0.5~0.9之间吧,chemdraw可以简单预测,对于酸性碱性基团共存的化合物,推荐用烷基磺酸钠离子对试剂+低pH值(2.5或3.0,以你具体实验为主 因为是想远离你那个羧基的pKa 你这个羧基的pKa大概在1~2之间),进行一个摸索。推荐这个条件理由:低ph抑制羧基的电离,烷基磺酸钠离子对试剂增加碱性的保留,离子对的浓度,试剂的种类都会给你带来意外的惊喜,期待您的好消息! 
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 ACE-comparison中文(学习资料共享) 35天前
    老师您这是跟ACE做广告的嘛  我的叮当不够 广告都看不了  
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 化合物的pKa 40天前
    开发方法的时候,选择酸碱较强的pKa一般对物质的分离影响较大,酸碱太弱影响相对较小     这个倒也不一定,还要看化合物结构,及在流动相色谱柱上实际情况来分析                                                                          &n
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  的帖子被加了1分 57天前

    回复:有奖讨论:一致性评价过程中的困难和收获

    作为分析人员聊聊分析相关的一、项目过程中困难      其中一个项目的有关物质分析方法遇到瓶颈,有进口注册标准方法参考,API结构中有一片段是苯环上的F取代,(工艺中会引入位置异构体杂质),参比制剂用进口注册标准方法,工艺异构体杂质定位都有...
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 有奖讨论:一致性评价过程中的困难和收获 58天前
    作为分析人员聊聊分析相关的一、项目过程中困难      其中一个项目的有关物质分析方法遇到瓶颈,有进口注册标准方法参考,API结构中有一片段是苯环上的F取代,(工艺中会引入位置异构体杂质),参比制剂用进口注册标准方法,工艺异构体杂质定位都有主峰API重合,苯环上F位置异构体杂质是外购的(有结构式COA信息),一般情况下大家都不怀疑进口注册标准方法,一般情况下本人也是如此,但本着具体情况具体分析的思想(领导也是觉得你改掉进口注册标准方法也得一堆数据证明)就开展方法重新优化,优化的过程还是蛮长的,杂质有8个,两个异构体,还有几个跟API结构及其相似,通过一系列的筛选,柱子,流动相,柱温等优化还是没分到理想的结果,这期间我想到借助外力,让某老师的相关软件帮忙
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 分析新手求助帖 62天前
    你这个结构,苯酚那个羟基pKa=9.8左右 你另外还有一个叔N 这个pKa=10左右,你可以用0.1%磷酸或0.1%TFA  乙腈做流动相试试 色谱柱最好封端C18柱子   液相的方法等度就好  运行时间控制在10min以内  
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 药物制剂中残留溶剂乙醇顶空进样检测的方法依据有哪些? 62天前
    不要什么一上来就依据是什么,先看看基础的药典法规指导原则气相测定方法原理等等之类,好好看些再讨论,对你自己提高也好,印象加深也好都是有益处的!
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 分析新手求助帖 63天前
    更不要往流动相中加离子对了啊,不要把简单问题搞复杂化,你溶出中加吐温80或SDS,我想这是溶出方法的需要,比如你这个生物碱可能难溶性,所以才表活。
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 分析新手求助帖 63天前
    假如M峰是SDS导致的话,M峰前半部分是反相作用,后面是离子对作用在作怪拖着你化合物洗脱慢后出来从而导致为M峰
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 分析新手求助帖 63天前
    跑出M峰有可能是SDS原因,还有跟你这个生物碱pKa有关,根据平时的经验,不是柱子的问题,前几天我同事也出现你这个问题,搞个C8柱子,以前一段时间峰型好好的,前几天峰型分叉,我就怀疑不是柱子的问题。你这个CSH C18、氨基和HILIC纯属瞎试的,溶出没必要那复杂的柱子,搞普通的C18就OK,2%的乙酸pH大概在3.6左右,而且你加2%的乙酸目的是什么,而且没有缓冲能力 ,还有你这个生物碱pKa多少,方便给出结构式么
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 2019仿制药质量与疗效一致性评价经验总结与成功案例分享培训(长沙) 63天前
    感谢同行的无私共享                                                                                                 &nbs
  • 平淡是真_lwz
    平淡是真_lwz  回复了帖子 请教,流动相中六氟磷酸钾的作用 63天前
    六氟磷酸钾,既有缓冲盐作用,又有部分离子对试剂的作用

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