原液、制剂可以单独或打包委托生产

投保主体和附加投保主体有变化，受保的内容没变吧

现在大多叫CDMO公司，药明，三生国健，博威，睿智化学，迈百瑞，东曜都有在做

拿到GMP的中有条2*3000L，不锈钢的；

CDMO/CMO：三生国健；CMO：特瑞思，百迈博，华兰生物；CMC：康宁杰瑞；

按新药报，目前国内单抗类药物貌似还没有哪个品种是按照生物类似药报的吧

还是一次性设备用起来省心的多👍🏻

现在有些研发型企业，最前期信息掌握在自己手上，细胞株相关的实验由自己做，该环节需要委托的由自己做。小试后开始外包，分析方法也交由CDMO的合作方。个人感觉成本还是相对低的，不单单是从设备、建厂方面大成本方面可减少投入考虑，有些考虑到软性的成本。国内报批、生产经验都比较足的服务商没有几家的，有经验的人也不多，公司没有好的规划和财力想组个团还是很艰难的。如分析方法的开发验证及小试中试工艺开发优化，在风险和时间成本上都会节省很多，尤其是对一些真的想把药持续推进到上市，而非止步于批件的药企来说，该类合作也是获得流程生产经验的蛮好的选择吧。新靶点和bio-better类药物的代工或合作开发项目确实是越来越受这个市场欢迎的

前面遇到一个案例，在具体合作中服务税点上有个问题：一般带技术服务的税点为6%，不知道如果只是上市后的商业批生产，不知道能否还按照这个税点？

是的，迈博太科的香港投资方和张江生物关系也很大。 国内几个现在单抗做的比较快的，很多项目都是买的，如果排名企业这方面的研发实力的话，还是要好好调研的

如果最初公司目标之一就是帮助礼来做已有产品的国际CMO，国内上市进度对这个方向的影响就不大了

了解到信达现有2*1,000L的一次性发酵罐。跟礼来有合作啊，明年如果过了礼来的验证，加上礼来的产品，会动静更大些吧😂😂😂😂

规模现在投产的单线上海中信国健的5000L，信达披露的在建单线15000L；国内总共才上市了10多个产品，现有产能肯定是过剩的吧

厂房已空

建议去查一下这个公司和张江生物的关系

略有不同，中信国健、复宏汉霖、恒瑞、齐鲁、海正 。 考虑因素，产品线和速度。首先有上市产品和经验是最拿得出手的，另外一个就是速度。生物类似药再热没有产品也白搭，另外一个就是速度，产品线跟得上，复星的确实很快，恒瑞是新。

现在还没有按照biosimilar申报的产品，但对照试验还是要做的，并且现在对照试验的药物从国外买进比较难办，在国内没有上市但还要求企业提供药物来源证明，过海关有些麻烦

  中信国健目前应该是国内已投产最大的产线了，并且有已上市产品在运作，如果做CMO的话应该会有其相对成熟的产品经验优势。   今天外出听会，BI和药明的都在宣传自己在生物药CMO方面的实力，现在这方面要火了，肯定会有很多已有产能的企业也参与...