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  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2017杭州第五届跨学科特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用 797天前

    关于举办“第五届跨学科特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用高级研讨会的通知各有关单位:新《食品安全法》的颁布实施,全面明确了特殊医学用途配方食品的法律地位,特医食品产业迎来了前所未有的发展机遇。根据新修订的食品安全法第七十四条的规定,特殊食品的范围包括保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品。随着我国逐步进入老龄社会以及国内民众对于临床营养需求的不断增加,特殊医学用途配方食品市场潜力巨大,受到社会广泛关注。国家高度重视特医食品的科学监管和规范发展,新颁布的食品安全法明确了特医食品的法律地位。特殊食品注册管理司的成立,开启了特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品、保健食品的注册管理新篇章,对特医食品注册管理具有划时代的意义。近日,特殊医学用途配方食品名称规范

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 重磅论坛|2017年10月第五届跨学科特殊医学用途配方食品高峰论坛,已经确定16个专家出席 797天前

    第五届跨学科特殊医学用途配方食品高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用高级研讨会各有关单位:新《食品安全法》的颁布实施,全面明确了特殊医学用途配方食品的法律地位,特医食品产业迎来了前所未有的发展机遇。根据新修订的食品安全法第七十四条的规定,特殊食品的范围包括保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品。随着我国逐步进入老龄社会以及国内民众对于临床营养需求的不断增加,特殊医学用途配方食品市场潜力巨大,受到社会广泛关注。国家高度重视特医食品的科学监管和规范发展,新颁布的食品安全法明确了特医食品的法律地位。特殊食品注册管理司的成立,开启了特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品、保健食品的注册管理新篇章,对特医食品注册管理具有划时代的意义。相较于前两者,对于大多数人来说,特殊医学用途配方食品

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 第五届FSMP高峰论坛更新马鸣主任演讲题目:FSMP在儿童中的应用与实践 810天前

    关于举办“第五届跨学科特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用高级研讨会的通知各有关单位:新《食品安全法》的颁布实施,全面明确了特殊医学用途配方食品的法律地位,特医食品产业迎来了前所未有的发展机遇。根据新修订的食品安全法第七十四条的规定,特殊食品的范围包括保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品。随着我国逐步进入老龄社会以及国内民众对于临床营养需求的不断增加,特殊医学用途配方食品市场潜力巨大,受到社会广泛关注。国家高度重视特医食品的科学监管和规范发展,新颁布的食品安全法明确了特医食品的法律地位。特殊食品注册管理司的成立,开启了特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品、保健食品的注册管理新篇章,对特医食品注册管理具有划时代的意义。近日,特殊医学用途配方食品名称规范

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 更新|大咖云集|第五届跨学科特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用高级研讨会 813天前

    关于举办“第五届跨学科特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用高级研讨会的通知各有关单位:新《食品安全法》的颁布实施,全面明确了特殊医学用途配方食品的法律地位,特医食品产业迎来了前所未有的发展机遇。根据新修订的食品安全法第七十四条的规定,特殊食品的范围包括保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品。随着我国逐步进入老龄社会以及国内民众对于临床营养需求的不断增加,特殊医学用途配方食品市场潜力巨大,受到社会广泛关注。国家高度重视特医食品的科学监管和规范发展,新颁布的食品安全法明确了特医食品的法律地位。特殊食品注册管理司的成立,开启了特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品、保健食品的注册管理新篇章,对特医食品注册管理具有划时代的意义。近日,特殊医学用途配方食品名称规范

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2017第五届跨学科特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用高级研讨会 813天前

    关于举办“第五届跨学科特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨产品开发配方设计、生产工艺及临床应用高级研讨会的通知各有关单位:新《食品安全法》的颁布实施,全面明确了特殊医学用途配方食品的法律地位,特医食品产业迎来了前所未有的发展机遇。根据新修订的食品安全法第七十四条的规定,特殊食品的范围包括保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品。随着我国逐步进入老龄社会以及国内民众对于临床营养需求的不断增加,特殊医学用途配方食品市场潜力巨大,受到社会广泛关注。国家高度重视特医食品的科学监管和规范发展,新颁布的食品安全法明确了特医食品的法律地位。特殊食品注册管理司的成立,开启了特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品、保健食品的注册管理新篇章,对特医食品注册管理具有划时代的意义。近日,特殊医学用途配方食品名称规范

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2017年 8月18日-20日在苏州市举办“2017特医食品临床营养支持及研发立项、临床试验、临床应用专题研讨会 847天前

    关于举办“2017特医食品临床营养支持及特医食品研发立项、临             床试验、临床应用专题研讨会”的通知各有关单位:根据新修订的食品安全法第七十四条的规定,特殊食品的范围包括保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品。随着我国逐步进入老龄社会以及国内民众对于临床营养需求的不断增加,特殊医学用途配方食品市场潜力巨大,受到社会广泛关注。国家高度重视特医食品的科学监管和规范发展,新颁布的食品安全法明确了特医食品的法律地位。近日,国家食品药品监督管理总局特殊食品注册管理司的成立,开启了特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品、保健食品的注册管理新篇章,对特

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 专业特医食品研讨会,2017年8月18日苏州举办特医食品fsmp研讨会 847天前

    关于举办“2017特医食品临床营养支持及特医食品研发立项、临             床试验、临床应用专题研讨会”的通知各有关单位:根据新修订的食品安全法第七十四条的规定,特殊食品的范围包括保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品。随着我国逐步进入老龄社会以及国内民众对于临床营养需求的不断增加,特殊医学用途配方食品市场潜力巨大,受到社会广泛关注。国家高度重视特医食品的科学监管和规范发展,新颁布的食品安全法明确了特医食品的法律地位。近日,国家食品药品监督管理总局特殊食品注册管理司的成立,开启了特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品、保健食品的注册管理新篇章,对特

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2017北京第二届功能蛋白、生物活性肽的开发、应用与大健康产业发展高峰论坛距离24天开始 952天前

    关于举办“第二届功能蛋白、生物活性肽的开发、应用与大健康产业发展高峰论坛”通知各有关单位:2017年1月5日国家发展改革委与工业和信息化部联合发布《关于促进食品工业健康发展的指导意见》指出“十三五”期间将积极研究开发功能性蛋白、生物活性肽等保健和健康食品,为功能性蛋白、生物活性肽开发应用带来新的高度。 为进一步推动这一产业健康顺利发展,交流功能性蛋白、生物活性肽有关研究的新技术、新成果和应用新领域,搭建“产学研”之间交流与合作的平台,我单位定于2017年 4月 25日-27日在北京市举办“第二届功能蛋白、生物活性肽的开发、应用与大健康产业发展高峰论坛”。邀请国内外知名专家,为参会者答疑解惑,同时进行科技新成果、新产品展示推介。热忱欢迎全国行业界新老朋友莅临本次论坛。   

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究 982天前

     化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究”研修班一、组织机构      主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会              二、会议时间与地点时间:2017年3月9日-11日(9日全天报到)地点:杭州市(具体地点确定直接通知报名者)附件一 :            日 程 安 排 表3月10日一、原料药工艺研发中的关键分析技术(FDA和USP的要求)1.分析化学技术在工艺中的应用,2.杂质研究中的分析技术3.

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 药品注册研发专员技能辅导与现场互动问答 1007天前

    2017药品注册研发专员技能辅导与现场互动问答 一、时间地点:  时间:2017年 3月10-12日  (培训两天、10日全天报到)  地点:北京市                (具体地点、报名后通知)二、培训对象:    制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和法规人员三、培训师资张  震 老师   原CFDA药品审评中心    高级审评员孙亚洲 老师   

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 连续工艺验证与持续工艺验证的区别 1007天前

    会议时间:2017年3月10-12日   (10日全天报到)   地点:南京市  (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容  详见附件一(日程安排表)    讲师介绍:李老师 ,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,CFDA及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特。包括理论讲解与理解提升;条理清晰与通俗易懂;明确重点与注重实用;案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问;答疑即有高度又有深度,即考虑法规符合性又考虑实践

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2017全国医院制剂研发注册技术指导与实地参观座谈 联谊年会 1064天前

                            2017全国医院制剂研发注册技术指导与实地参观座谈 联谊年会   为帮助全国医院制剂工作人员提高新药研发能力,掌握最新国家政策法规与注册要点,学习最好的管理策略与技术,我单位定于2017年1月6-8日在北京市举办“2017全国医院制剂研发技术注册指导与实地参观座谈联谊年会”。本次会议将邀请业内资深专家对专题内容务实讲授,实例分析,互动答疑.会后安排参观(首都儿科研究所制剂室)进行现场技术座谈.望有关单位积极参加交流学习,有关会议事项通知如下: 支持单位: 北京市中药研究所  首

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析 1066天前

    关于举办“新药研发立项与信息检索获取利用及          实战分析”专题培训班通知各有关单位:制药企业的核心竞争力是药品研发,而药品研发中的立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题,因此,如何有效的规避开发的风险,立项论证显得极其重要,也是每个医药企业研发前的工作重心。而医药信息检索与利用工作,是我们研发人员应如何充分利用这一庞大的互联网络系统,将世界各地的信息快速传递,相互交流,使我们的研发人员加快了探索的速度,更重要的是提高了文献检索的准确率和利用率,从而有效的促进了当前大数据对信息检索与利用对医药企业的发展,为了在当前形势下进一步提高探讨新药研发立项及医药信息检索与利用的工作水平

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 嘉宾更新|第二届新法规下特医食品(保健食品)配方研发与注册申报实操技术年会暨特医食品全营养检测技术及营养作用评价交流会 1066天前

    2017年1月6日-8日在北京举办“2017第二届新法规下特医食品(保健食品)配方研发与注册申报实操技术年会暨特医食品全营养检测技术及营养作用评价交流会一、组织机构:主办单位:国家食品行业生产力促进中心协办单位:待定支持单位:食品伙伴网 西安力邦  罗特集团 营养科技 中国食品网医药人俱乐部 《中国食物与营养》  《医药中国》杂志二、举办时间、地点:时    间:2017年1月6日-8日(6日全天报到)地    点:北  京(地点确定直接通知报名者)三、议程安排:(一)、会议拟出席部分主讲嘉宾及议题(排名不分先后)嘉    宾:中国疾病预防控制中心营养与健康所研究员     &nbs

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2016年12月27日-29日在杭州市举办“新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析”专题培训班 1085天前

            关于举办“新药研发立项与信息检索获取利用及          实战分析”专题培训班通知各有关单位:制药企业的核心竞争力是药品研发,而药品研发中的立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题,因此,如何有效的规避开发的风险,立项论证显得极其重要,也是每个医药企业研发前的工作重心。而医药信息检索与利用工作,是我们研发人员应如何充分利用这一庞大的互联网络系统,将世界各地的信息快速传递,相互交流,使我们的研发人员加快了探索的速度,更重要的是提高了文献检索的准确率和利用率,从而有效的促进了当前大数据对信息检索与利用对医药企业的发

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2016年12月9日-11日在上海市举办“化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证”第八期研修班 1085天前

                   关于召开“化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证”研修班的通知各有关单位:原料药制备工艺水平的高低,体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平,也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣,其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用,工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平,探讨和改进实际工作中存在的问题,从而进一步保证工艺的可靠性,提高企业的核心竞争力。经研究,我单位定于2016年12月9日-11日在上海市举办“化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2016年11月成都药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答务实会议 1107天前

    为回应广大药品注册人员对最新注册法规变更的求知心声,帮助大家排除药品注册实际工作中种种困惑与难题,我单位吸纳诸多专家与企业人员的真知灼见,特以高效、科学、准确、接地气、人性化教学模式举办“2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答 务实培训班”. 本次培训将邀请业界资深专家对课程板块内容进行剖析讲解,并以现场问答讨论的形式呈现给大家,望广大学员能够挣脱心理束缚与现场专家共同推心置腹的探讨、畅所欲言的交流.欢迎各有关工作人员积极参加学习交流,有关培训事项通知如下:一、时间地点:  时间:2016年 11月25-28日  (课时三天、25日全天报到)  地点:成都市     

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 济南11月、12月举办第四期、第五期“数据可靠性管控策略与有效预防实用措施 1118天前

                                                         关于举办“数据可靠性管控策略与有效预防实用措施                 高级培训班”的通知各有关单位:数据可靠性目前已经成为全

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2016南京数据可靠性管控策略-李永康 1120天前

    数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题,采用什么样的管控策略和有效措施(包括技术措施与管理措施)去预防数据可靠性问题的发生,是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训,但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计了本次课程培训,该课程理论联系实际,从企业管理的角度与全球GMP管控的角度去认知、管控数据可靠性问题。告诉你如何有效、务实的根据风险和资源配置去进行顶层设计和有效管控。本培训内容即有高度又有深度,即专业又实用,即新颖又具有

  • 周董事长123
    周董事长123  发布了新帖 2016南京数据可靠性管控策略与有效预防实用措施-李永康 1120天前

    数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题,采用什么样的管控策略和有效措施(包括技术措施与管理措施)去预防数据可靠性问题的发生,是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训,但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计了本次课程培训,该课程理论联系实际,从企业管理的角度与全球GMP管控的角度去认知、管控数据可靠性问题。告诉你如何有效、务实的根据风险和资源配置去进行顶层设计和有效管控。本培训内容即有高度又有深度,即专业又实用,即新颖又具有

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