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  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 关于数字PCR技术问题 46天前
    cypzyf 资料很多,可以具体说一下想要哪一方面的吗,比如某一应用的文献等等。 比如如何做数据分析(尤其雨点较多或阴性对照有污染时)、还有方法验证有相关资料吗?
  • 呆小菌
    呆小菌  发布了新帖 数字PCR疑难问题 48天前

    我们使用的是Bio Rad的QX200,想咨询各位大神,数字PCR的实验设计与数据分析方面经验,以及如何做方法学验证。比如我们想要检测gDNA背景中某微量杂质DNA片段,或者标定DNA标准品

  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 数字PCR技术讨论 53天前
    同求群二维码
  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 残留宿主DNA转移(如SV40、E1A等) 85天前
    试剂盒是有关培养法的吗?方便告诉我们一下是哪个公司的试剂盒吗?
  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 残留宿主DNA转移(如SV40、E1A等) 105天前
    请问您找到相关文献了吗?
  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 残留宿主DNA转移(如SV40、E1A等) 105天前
    同求
  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 定量PCR算法(绝对定量) 207天前
    是否有考察过加标回收率以确定方法准确性?我们磁珠提取样品,提取前对样品进行了尝试加标,回收率竟然偏高,达到200%,按道理应该会损失
  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 荧光定量标准曲线 218天前
    hi 楼主,请问“质粒用TE稀释后最低的保存浓度10 ng/μL”这个有文献依据吗?我最近也遇到了类似的问题,上午稀释好的定量还好,下午再做都会有问题,可是样品浓度未知,经常需要先做预实验,根据预实验结果,用这套标准品加标重新提取样品再做,请问有什么比较好的建议吗?
  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 RT-qPCR质粒标准曲线错乱 223天前
    hi 请问使用TE稀释之后,是否有考察过diluted STD的稳定性?比如放置数天之后再P
  • 呆小菌
    呆小菌  回复了帖子 RT-qPCR质粒标准曲线错乱 223天前
    hi 楼主,我最近也遇到了相同问题,我的似乎更严重,稀释好的曲线分别保存在-20和4度,都不行,第二天做第一个点的Ct值明显变大,后面的点完全没有线性,请问有没有好的解决办法?

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