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  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 细胞信号版月度风云榜奖励-2019年5月 13天前
    感谢版主!
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 基因与载体连接,转化涂板 17天前
    1-放置时间是否正常;2-考虑杂菌的可能性建议:鉴定了再说,只要连接OK就可以用啊
  • 卡卡西23
    卡卡西23  悬赏2丁当求助 24天前

    人ACSM3质粒求助

  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 请教一下,一抗是小鼠来源的IgA抗体,二抗可以用羊抗小鼠的Ig G抗体吗,谢谢了 31天前
    IgA和IgG的区别在于抗体的重链是alpha链还是gammar链,他们之间也是有交叉的。我建议你可试一下
  • 卡卡西23
    卡卡西23  的帖子被加了1分 31天前

    回复:炎性因子释放情况咨询

    恩班11,你好!这种情况我认为是存在的,如果搜索文献,想必也能找到。此外,很多科研人员倾向于发表“看起来合理”的结果,以免给自己的结论“节外生枝”,所以即使文献查不到,这种情况也有可能是存在的。1-很多时候,虽然看起来两种细胞因子的功能是相反的,但它们上游的通路有时候是交叉的,比...
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 细胞求助,请问有小鼠CD4 T细胞吗? 32天前
    这个细胞通常都是取原代细胞进行分选啊
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 炎性因子释放情况咨询 32天前
    恩班11,你好!这种情况我认为是存在的,如果搜索文献,想必也能找到。此外,很多科研人员倾向于发表“看起来合理”的结果,以免给自己的结论“节外生枝”,所以即使文献查不到,这种情况也有可能是存在的。1-很多时候,虽然看起来两种细胞因子的功能是相反的,但它们上游的通路有时候是交叉的,比如NF-kB激活后,很多细胞因子都会上调。最终你检测到的结果,只是诸多通路“合力”的结果在某一时刻的体现。2-关于测定偏差,可依靠重复实验解决,此外请关注变化的倍数和P值,如果变化倍数很大,且具有统计学意义,可重复,即可排除测定的问题。应该用实验回答这个问题哈,而不是理论推测。现在的很多理论并不特别确定。3-Th1/Th2首先讲的是CD4+T细胞的分化,肥大细胞分泌的因子只是影响T细胞分化的网络中的一角而已。希望对你
  • 卡卡西23
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 凋亡结果求助 34天前
    1-离心的转速要看g,而不是rpm,如果是离EP管小离心机,3000rpm没问题;2-因为细胞死的比较多,所有有的孔你细胞少。建议有二:(1)培养基里漂浮的细胞需要收集(2)铺板的时候,高浓度组多设置2-3复孔,最后合并检测。因为凋亡看的是比例,所以不影响祝你成功
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 请教左上小图是啥意思,怎么看 34天前
    Reconstruction and analysis of the aberrant lncRNA-miRNA-mRNA network based on competitive endogenous RNA in  CESC感谢回复,图出自这篇文章您给掌掌眼?不太像标尺
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 睾丸精原细胞瘤细胞株TCAM-2??? 35天前
    亲,你的这个细胞株找到了吗?我也需要这个细胞,期待回复哈
  • 卡卡西23
    卡卡西23  :#药物基因组数据库#总体上是适用的概率更大,因为大多数基因的序列是一样的。突变是小概率事件
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 生存分析多因素cox回归请教 37天前
    好的,谢谢!
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 生存分析多因素cox回归请教 38天前
    好,那请问算方程risk score=β1*Exp1+β2*EXP2+β3*EXP3+βn*EXPn 的时候,如果我只放入了几个有意义的变量,那么它们的系数β是不是可以直接拿来用?还是说要把不显著的变量去掉,重新算一次?
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 生存分析多因素cox回归请教 38天前
    您好,那就是说,直接跨过单因素COX回归,进行多因素回归?那么假如这20个变量里面有4个是差异显著的,纳入的时候,它们的β值可以直接用吗?还是要把这4个单独拎出来再做一次多因素COX回归,算出新的β值?愿闻其详
  • 卡卡西23
    卡卡西23  悬赏5丁当求助 38天前

    生存分析多因素cox回归请教

  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 我是南京中医药大学内科学导师,来碰碰运气 39天前
    虽不相识,给附属医院的这位导师打call,幽默风趣!上百株病人的外周血淋巴细胞,还有几百例病人的血浆。。。对于我们这种搞基础研究的苦逼来说,着实诱惑太大。
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 PD-L1的Western Blot结果分析 39天前
    正在研究PD-L1,用的是CST的抗体,非常好用,目标条带40-50kD有的时候会压出一团很上下很宽的条带(就像你的26kD位置那样),有的时候就和普通的WB没有区别,不同的细胞不一样。26那个位置可能是杂带?因为我一般都在30左右剪膜,所以从来没有观察过26KD位置是否有条带。有可能:(1)杂带,交叉反应 (2)PD-L1的降解产物,或者可变剪切产生的分子量不同的变体(可能性很小)我的建议是换CST抗体,以及用FACS测一下膜PD-L1表达。此外,很多细胞PD-L1本底水平很低,检测不到,一般用EGF或IFN-gamma刺激后检测。
  • 卡卡西23
  • 卡卡西23
    卡卡西23  回复了帖子 是不是bbrc都不发投稿确认邮件呢? 50天前
    BBRC现在版面费多少哈?

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