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    人称  发布了新帖 Nature最新公布癌症基因组研究重大突破:这是两种截然不同的癌症 984天前

                                        Nature最新公布癌症基因组研究重大突破:这是两种截然不同的癌症www.ebiotrade.com             时间:2017年1月6日          

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    人称  发布了新帖 LncRNA:从“转录噪声”到科研高地的逆袭 984天前

                                                     LncRNA:从“转录噪声”到科研高地的逆袭www.ebiotrade.com      

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    人称  发布了新帖 转录组测序研究怎么做?全靠这些“套路” 984天前

    转录组测序研究怎么做?全靠这些“套路”                              www.ebiotrade.com                 时间:2017年1月3日    摘要:  转录组学作为科学研究的基础,其研究意义的重要性众所周知。近年来,除了魅力

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    人称  回复了帖子 PI3K/Akt与MEK/ERK通路的关联研究 1057天前
    非常实用,收藏!
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    人称  回复了帖子 信号转导基因芯片 1057天前
    您好!我们是做PCR芯片(PCR Array)的厂商,不知您是做lncRNA还是mRNA的信号通路。如mRNA我们目前有53种信号通路现货产品(物种:人类),如TGFβ,cAMP,钙离子信号通路,Jak-STAT,MAPK等。如您一时不知道该如何选择信号通路,还可使用一种称作信号通路查找PCR芯片(signal transduction PathwayFinder PCR Array),同时检测近20个不同信号通路上的关键基因,通过分析表达情况,确定相关通路。一旦确定,您即可使用单一信号通路的主题PCR芯片进行检测。不过这个信号通路是需要定制的。若是lncRNA,目前我们也提供定制服务!您可先登陆我们官网 www.ctbioscience.com 查询相关信息!如有意向可与我联系!tangc
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    人称  发布了新帖 如何开展基因表达研究【转】 1057天前

    专家指南:如何开展基因表达研究www.ebiotrade.com 时间:2012年12月18日 来源:生物通摘要:众所周知,在不同的情况下,在不同的组织中,基因表达的水平也不同。如今,研究人员可利用多种技术来追踪基因表达水平的差异,如定量PCR、芯片或测序。对于这些技术平台,如何选择?如何开展数据分析和验证?且看看专家的回答。众所周知,在不同的情况下,在不同的组织中,基因表达的水平也不同。如今,研究人员可利用多种技术来追踪基因表达水平的差异,如定量PCR、芯片或测序。《Genome Technology》杂志这一次请来了几位科学家,让他们分享一下应如何选择这些技术。此外,研究人员也谈到了解决质量控制和数据分析的问题,以及如何验证基因表达研究的发现。Q1:您如何评估哪种方法(芯片、定量PCR或

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    人称  回复了帖子 有找biotnt公司做过microRNA检测的战友吗,该公司是否靠谱,多谢! 1068天前
           江苏楚天生物(CT Bioscience)经过持续研发,发明第三代miRNA检测技术——即为每个miRNA都设计专门的反转录茎环引物,解决了一种通用的茎环引物难以匹配所有miRNA的问题,以及miRNA分析相互干忧的问题,并且极大程度降低本底,提高准确性。检测灵敏度也得到极大提高,应用低至50ng exosome提取的总RNA,也能得到较好的实验结果!您可登陆江苏楚天生物官网 www.ctbioscience.com 查询详细信息,或邮件索取技术资料(tangchen@ctbioscience.com) !
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    人称  回复了帖子 miRNA检测方法 1085天前
        关于miRNA的PCR检测方法,目前使用较多的为PolyA加尾法和通用型茎环引物法。通用型茎环引物法只针对成熟miRNA,特异性相对较高;PolyA加尾法可以检测到成熟miRNA及pre-miRNA,甚至mRNA,特异性稍低。    不过目前越来越多的实验发现,在检测目的miRNA时,通用型茎环引物并不适用于所有的miRNA,并且在加入无模板反应液中反应时,会发现实验本底过高,造成一定实验误差。    江苏楚天生物(CT Bioscience)为解决这一问题,经过持续研发,发明第三代miRNA检测方法——即为每个miRNA都设计专门的反转录茎环引物,解决了一种通用的茎环引物难以匹配所有miRNA
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    人称  回复了帖子 miRNA逆转录之通用茎环引物 1085天前
           不过目前越来越多的实验发现,在检测目的miRNA时,通用型茎环引物并不适用于所有的miRNA,并且在加入无模板反应液中反应时,会发现实验本底过高,造成一定实验误差。       江苏楚天生物(CT Bioscience)为解决这一问题,经过持续研发,发明第三代miRNA检测技术——即为每个miRNA都设计专门的反转录茎环引物,解决了一种通用的茎环引物难以匹配所有miRNA的问题,以及miRNA分析相互干忧的问题,并且极大程度降低本底,提高准确性。检测灵敏度也得到极大提高,应用低至50ng exosome提取的总RNA,也能得到较好的实验结果!您可登陆江苏楚天生
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    人称  的帖子被加了1分 1088天前

    回复:做表达谱研究选择基因芯片还是高通量测序合适?

           如果楼主的目的基因不明确或想找寻新的基因,可以用表达谱基因芯片(microarray)或转录组测序的方法检测,这样做的好处是通过高通量筛选基因,比较全面地了解实验组和对照组所有基因的表达情况,但这又是一把双刃剑,产生的数据量比...
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    人称  发布了新帖 [转] Nature Methods:12种 miRNA表达平台的比较 1088天前

      microRNA(miRNA)作为基因表达的重要调节因子,在近年来被广泛研究。目前,人们利用各种不同的技术来确定生物样品中miRNA的相对丰度,包括小RNA测序、RT-qPCR和芯片等。这些技术究竟孰优孰劣?比利时根特大学领导的团队比较了12种miRNA表达分析平台,并将其结果发表在6月29日的《Nature Methods》在线版上。生物通报道 microRNA(miRNA)作为基因表达的重要调节因子,在近年来被广泛研究。目前,人们利用各种不同的技术来确定生物样品中miRNA的相对丰度,包括小RNA测序、RT-qPCR和芯片等。这些技术究竟孰优孰劣?比利时根特大学领导的团队比较了12种miRNA表达分析平台,并将其结果发表在6月29日的《Nature Methods》在线版上。miRN

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    人称  回复了帖子 在博版求助,microRNA芯片服务公司哪家靠谱 1088天前
          江苏楚天生物提供第三代 miRNA 检测技术。我们的 miRNA PCR 芯片采用 SYBR Green I 实时荧光 PCR 进行准确定量,并根据不同 miRNA 的功能特性,研发出专题应用的 miRNA PCR 芯片。在楚天生物独特的体系设计下,使得所有 miRNA 可以在统一的条件下高效扩增。       我们已开发出检测人类常见 768个 miRNA 的表达谱 PCR 芯片(分为两块384 孔板 A 和 B),同时可针对其他物种开展定制服务。主要特点:      1. 为每个 miRNA 都设计专门的反转录茎环引物, 解决了一种通用的茎环引物难以匹配所有 miRNA 的问题
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    人称  回复了帖子 做表达谱研究选择基因芯片还是高通量测序合适? 1088天前
           如果楼主的目的基因不明确或想找寻新的基因,可以用表达谱基因芯片(microarray)或转录组测序的方法检测,这样做的好处是通过高通量筛选基因,比较全面地了解实验组和对照组所有基因的表达情况,但这又是一把双刃剑,产生的数据量比较大,需要花费大量时间通过生物信息学分析和文献来确定目的基因,再用qPCR方法验证。       若确定研究主题和方向,还可以选择另外一种方法:PCR芯片(PCR array)。它是根据qPCR原理设计而成,通过数据库与文献锁定与研究主题紧密结合的几十个到上百个基因(如96孔规格,可检测88个目的基因,余下8个为质控),可根据研究主题,选择不同的PCR芯片系列(如癌症,干细胞等
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    人称  回复了帖子 引物设计究竟该怎么设计?才能保证在PCR芯片或qPCR实验中的特异性和一致性! 1273天前
    您好!因为 Tm 值受 SYBR MasterMix 的影响较大,使用不同品牌的MasterMix得出的Tm值可能不一样,所以我们的Tm 值置信区间分析仅限使用我们PCR芯片专用的 SYBR MasterMix 得出的数据。
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    人称  发布了新帖 引物设计究竟该怎么设计?才能保证在PCR芯片或qPCR实验中的特异性和一致性! 1273天前

      在荧光定量PCR实验中,引物至关重要,设计的成功与否,关乎整个实验的成败。各位站友在进行qPCR实验时遇到的各种问题,也往往由引物设计不当引起。我们是研发PCR芯片的团队,对qPCR实验中引物设计有独特的见解和解决方法,现在与大家来分享,希望对大家的实验有所帮助! 以往的荧光定量PCR中引物设计都基于以下几个原则: • 引物的 GC 含量为 50–60% • 熔解温度(Tm) 在 50ºC-65ºC 之间 • 避免产生二级结构,必要时引物结合位置设计在目标序列二级结构区域之外 • 避免超过 3 个 G 或 C 重复片段 • 引物末端碱基为 G 或 C • 检查正向和反向引物确保 3' 没有互补配对(避免引物二聚体形成) • 用BLAST等软件来检验引物的特异

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    人称  回复了帖子 新年新气象:发布主题帖可以获得丁当奖励 2403天前
    发帖呀

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