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  • 九月九号九
    九月九号九  发布了新帖 Nature Communications:肺上皮细胞中条件性缺失Nedd4-2 7天前

    特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种不明原因的慢性进行性肺疾病,其特征是,治疗方式有限。IPF主要影响老年人,其特征是改变细胞组成和远端肺的异常纤维化重构,导致肺功能逐渐且不可逆转地下降进行性丧失,最终由于呼吸衰竭而死亡。现今临床医学,仍然没有揭开该病的发病机制,所以在治疗方式上一直都是探究性摸索。IPF面临的最大挑战之一是,通常在疾病的晚期才能确定诊断。所以获得慢性进行性肺纤维化的动物模型,可能有助于识别可预测的生物标志物和新的治疗靶点,并有助于临床前评估急需改善IPF患者预后的新型抗纤维化药物。为了解决这个问题,近日,德国海德堡大学肺内科的Julia Duerr、Ursula Klingmüller和Marcus A. Mall教授

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