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  1. 丁香通
    丁香通  : 微信端也可以实验求助啦! http://dxy.me/VnAFvi 做实验时遇到困难怎么办,旁边没有人来帮忙怎么办?不要紧,丁香园论坛里有众多专业“牛”人出没,只要你有手机(不是那种只能打电话发短信的“神器“),那么掏出你的手机,按照下方提示信息便可在手机上进行提问了,坛子里的这...
  2. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 免费赢取德国 ERKA 听诊器的机会来了 2天前

    参加德国「免费试用」,赢取保时捷定制版听诊器ERKA 公司 1889 年创建于德国柏林,迄今已有 128 年的历史,产品已远销全球 100 多个国家。 当年,孙中山在北京协和医院治疗时,德国医生克礼所使用的就是 ERKA 听诊器。如今 ERKA 再次进入中国,希望给中国医生带来卓越的产品体验。生产工序 ERKA 的所有产品均在德国制造,并且部分工序坚持沿用手工打磨。全球双膜专利技术ERKA的双膜片专利技术与最优声室几何构造相结合,使得 ERKA 听诊器在高音和低音区域,以及一些难以到达的听诊区域,均能获得优异的听诊效果。材质优良听诊头采用镀铬黄铜材质制作,比不锈钢拥有更好的声音传导性能。双听管系统 成型软管含有两条内部通道,分别与两耳相连 ; 此项二合一的技术有效避免在两条单独软管结构中出现

  3. 丁香通
    丁香通  :#参与留言将获得 5 个丁当。#支持甲方观点:可行。双方优势互补,联合开发产品,在项目进度、资金等方面可以提供很大帮助。
  4. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 热门话题|参与讨论得丁当:一致性评价,CRO 共担风险服务可行吗? 4天前

    2015 年 7 月 22 日 CFDA 发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,自此制药行业新政频出,一致性评价是其中重磅一环。 如今距 2018 年底完成一致性评价的最后期限,仅剩一年多时间。时间是否来得及、临床试验方案是否可行、质量是否有保障、价格是否合理、检测是否能跟上......成为影响药企决策的重要问题。 在此背景下,有 CRO 公司在行业内提出「通过再付款」服务,全面评估一致性评价项目,降低研究风险,同时提供「产品投融资服务」,为优质、有价值的项目注入资金,与申办方共担投资风险,遵循药品上市许可持有人(MAH)制度保障申办方权益。 对此,各位站友怎么看?赶快来站队吧! 点击进入微话题讨论,精彩留言将获得 5 个丁当奖

  5. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 热门话题|参与讨论得丁当:一致性评价,CRO 共担风险服务可行吗? 4天前

    2015 年 7 月 22 日 CFDA 发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,自此制药行业新政频出,一致性评价是其中重磅一环。 如今距 2018 年底完成一致性评价的最后期限,仅剩一年多时间。时间是否来得及、临床试验方案是否可行、质量是否有保障、价格是否合理、检测是否能跟上......成为影响药企决策的重要问题。 在此背景下,有 CRO 公司在行业内提出「通过再付款」服务,全面评估一致性评价项目,降低研究风险,同时提供「产品投融资服务」,为优质、有价值的项目注入资金,与申办方共担投资风险,遵循药品上市许可持有人(MAH)制度保障申办方权益。 对此,各位站友怎么看?赶快来站队吧! 点击进入微话题讨论,精彩留言将获得 5 个丁当奖

  6. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 热门话题|参与讨论得丁当:一致性评价,CRO 共担风险服务可行吗? 4天前

    2015 年 7 月 22 日 CFDA 发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,自此制药行业新政频出,一致性评价是其中重磅一环。 如今距 2018 年底完成一致性评价的最后期限,仅剩一年多时间。时间是否来得及、临床试验方案是否可行、质量是否有保障、价格是否合理、检测是否能跟上......成为影响药企决策的重要问题。 在此背景下,有 CRO 公司在行业内提出「通过再付款」服务,全面评估一致性评价项目,降低研究风险,同时提供「产品投融资服务」,为优质、有价值的项目注入资金,与申办方共担投资风险,遵循药品上市许可持有人(MAH)制度保障申办方权益。 对此,各位站友怎么看?赶快来站队吧! 点击进入微话题讨论,精彩留言将获得 5 个丁当奖励>

  7. 丁香通
    丁香通  :丁香园 17 周年庆系列活动——丁香园伴你 17 年,你懂她么? http://dxy.me/MjEBNr
  8. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 丁当奖励|调研|后 7.22 政策为临床试验带来什么影响? 16天前

    7.22 临床试验数据自查核查事件拉开了临床试验质量监管趋严的序幕,之后陆续公布的多项政策无一不牵动着各方神经,大家在漫长而又艰难的摸索中迎来了「后 7.22」时代。「后 7.22」时代,药物临床试验数据自查核查、药品注册审评审批、生物等效性试验备案管理、仿制药一致性评价、上市许可持有人制度等各项政策相继落地。您是否感觉到「7.22 事件」给行业带来的明显变化?您认为「后 7.22」时代各项政策为临床试验都带来了哪些影响?马上参与,完成问卷即可获得 5 个丁当!我是药企工作人员,点击参与 >>我是研究中心工作人员,点击参与>>

  9. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 热门血清榜单 22天前

    热门血清品牌:1.Gibco特点:·       已通过ISO 9001注册认证·       通过最高水平的USP无菌性测试,并经过三重0.1 μm过滤·       具有ISIA可追溯性认证,血清的生产符合最高的可追溯性标准·       澳洲来源特别适用于要求低风险的研究应用购买推荐:http://www.biomart.cn/infosupply/27094281.htm2.Hyclone购买推荐:http://www.biomart.cn/infosupply/20356126.htm3.ScienCell特点:Sciencell的每一批胎牛血清均经过严格的质控和测试,包括近300种人类原代细胞筛选。胎牛血清经无菌过滤,pH值在7左右,内毒素不超过0.625

  10. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 怎样快速找到实验 Protocol 24天前

    每当要搞从未做过的实验时,总会抓狂,到哪找 Protocol 呢?别急,下面让我们一起开启寻找 protocol 之旅。一.搜索引擎不过多解释,想要在网上找东西,就靠 Google。在此给出一点建议:多用 Google.com,多搜英文关键词。推荐搜索引擎:Google.com, Bing.com二.权威 Protocol 网站网上有许多专门以 protocol 为主的网站,现举例最有名的:1. Nature Protocol重点推荐「Discussion Forum」「Tools & Reagents」「Featured Movies」专区。有讨论组,有常用试剂配方,还有特色的实验视频,强烈推荐。2. Cold Spring Harbor Protocols3. Springer

  11. 丁香通
    丁香通  发布了新帖 婴幼儿缺铁性贫血到底怎么办? 32天前

    缺铁性贫血是全世界发病率最高的营养缺乏性疾病之一。有研究显示: 婴幼儿年龄越小缺铁性贫血检出率越高。缺铁性贫血可导致学习能力下降、行为偏异及免疫功能降低。甚至可对婴幼儿的认知和精神运动发育造成不可逆的损害。当遇到缺铁性贫血的婴幼儿我们该如何治疗呢?有站友提交了如下的病例,大家可以帮他们一起想想办法。http://c.biomart.cn/jbk/case/list如果你也遇到了婴幼儿缺铁性贫血的病例,也可以提交一起讨论http://c.biomart.cn/jbk/ 

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我要留言 留言版(137)

  1. herh
    herh  :请问,需要大量手足口病的图片,请问要从哪里获许呢,有什么渠道吗?是到研究院之类的机构去吗?恳请帮忙,工作急需。谢谢啦,万分感谢
  2. 药海小虾
    药海小虾  :你好,请问情人节活动中奖的礼物发出了吗,谢谢
  3. shenghaoisbest
    shenghaoisbest  :求购 human IFN-β promoter luciferase reporter质粒!
  4. anniedai0203
    anniedai0203  :成都曼思特生物科技有限公司是一家专业从事中药对照品、高纯度植物单体研发以及中药对照品、高纯度植物单体、进口试剂批发与零售的企业。我们与中科院成都生物研究所合作建立了中药标准样品研制联合实验室。
  5. anniedai0203
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